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主题：这个背景扣的，结果老是偏小

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cz_sem

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发表于：2005/10/28 12:29:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个背景扣的，结果老是偏小，做样品时结果是负的。

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2005/10/28 23:20:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

只扣单背景.

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cz_sem

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2005/10/30 19:32:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

能告诉我原因当然好，但不要瞎冒一句不着边的话，大哥

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ppccxx

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2005/10/31 9:46:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

从图形来看应该可以是正的,相信是你扣的位置不太对,重新选点再扣吧.另外要注意基体是否匹配.

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whale

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2005/10/31 12:59:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

从图上看，不应该是负的啊，怎么读出来的数据是负的啊？另外，左侧的基线受到干扰了，最好只扣右背景。

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cz_sem

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2005/10/31 15:34:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

从图形来看应该可以是正的,相信是你扣的位置不太对,重新选点再扣吧.另外要注意基体是否匹配.
从图上看，不应该是负的啊，怎么读出来的数据是负的啊？另外，左侧的基线受到干扰了，最好只扣右背景。

Cd的谱线
最低的一条谱线就是做的空白（去离子水）
中间一条是我没加单标的样品
最高的一条是加过单标的样品

最低的一条谱线和中间一条扣下来总是负的，最高的一条当然是正的，但也会偏小。
总体来说造成我标准加入法最终结果偏小。

你俩怎么都认为应该会正呢，郁闷。

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Last edit by cz_sem

ljc1972

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2005/10/31 16:14:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

从理论上说应该是正得，但是实际情况常常会出现负的。因为你的每条曲线不可能都过原点。曲线方程式中b值也有可能出现负值。系统误差也造成结果的不一致，你每次进样的吸光度都一样？这也是原因之一。这种情况只有在吸光度较小的情况下才发生。你的报告应报你的仪器的检出限。

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zhangsn188

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2005/11/1 0:03:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 cz_sem 发表:
从图形来看应该可以是正的,相信是你扣的位置不太对,重新选点再扣吧.另外要注意基体是否匹配.
从图上看，不应该是负的啊，怎么读出来的数据是负的啊？另外，左侧的基线受到干扰了，最好只扣右背景。

Cd的谱线
最低的一条谱线就是做的空白（去离子水）
中间一条是我没加单标的样品
最高的一条是加过单标的样品

最低的一条谱线和中间一条扣下来总是负的，最高的一条当然是正的，但也会偏小。
总体来说造成我标准加入法最终结果偏小。

你俩怎么都认为应该会正呢，郁闷。

早说嘛(传上来的图有点不清),如你一解释再看下曲线,样品中含量肯定是ND了.我想也不用去计较是否为负了,不信你再用空白作未知样测一下说不一定也是负的呢!

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2005/11/1 8:23:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如你一解释再看下曲线,样品中含量肯定是ND了.我想也不用去计较是否为负了,不信你再用空白作未知样测一下说不一定也是负的呢!

ND了是什么意思？空白测出来当然是负的了，所以我才纳闷啊。
吸光度是谱线信号强度吧，感觉虽然不是很大，但比我测的其它几个元素镍锰铅要强，检出限是0.001ppm。

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ppccxx

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2005/11/1 12:38:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最低的一条谱线和中间一条扣下来总是负的，最高的一条当然是正的，但也会偏小。
总体来说造成我标准加入法最终结果偏小。

你俩怎么都认为应该会正呢，郁闷。

你把你扣了背景的图放上来看看嘛,我想应该是你扣的不是很好.

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sheila

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2005/11/1 13:43:00 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 cz_sem 发表:
从图形来看应该可以是正的,相信是你扣的位置不太对,重新选点再扣吧.另外要注意基体是否匹配.
从图上看，不应该是负的啊，怎么读出来的数据是负的啊？另外，左侧的基线受到干扰了，最好只扣右背景。

Cd的谱线
最低的一条谱线就是做的空白（去离子水）
中间一条是我没加单标的样品
最高的一条是加过单标的样品

最低的一条谱线和中间一条扣下来总是负的，最高的一条当然是正的，但也会偏小。
总体来说造成我标准加入法最终结果偏小。

给你两点建议作为参考；
1）将积分宽度变小，并偏向右边，这样可以避免左边的光谱干扰，
2）标准加入法加入点至少不少于三个点，他也无法扣除光谱干扰，只能消除基体不匹配造成的影响。

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