【求助】石墨炉标准曲线标准值RSD变化大的原因？

zn2001713

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2010/7/30 9:08:08 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 albert800922(albert800922) 发表:
原文由 zn2001713(zn2001713) 发表:
有可能是进样针挂液，也可能是干燥步骤设置不当。非空白的标样50-60%的变化实在太离谱了。

有可能是进样针挂液？如何解决这类问题呢。干燥步骤没问题！

不知道你的仪器是什么样的，如果是我进样针出现挂液的问题，首先用酒精清洗进样针口，如果问题不能排除，就截掉一小段，重新调整进样针位置。

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20070617

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2010/7/30 9:34:28 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

遇到同样的问题，希望大家有解决的办法

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chemistryren

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2010/8/2 9:42:19 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 albert800922(albert800922) 发表:
原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
RSD大的话,后面平均值就没什么意义了.精密度差的话准确度肯定是不会好的.很有可能是进样针位置问题.

进样针位置会变化吗？老调，有时条好了后面又不行了。

可能是你实验室附近有震动源.

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dabian

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2010/8/17 13:58:50 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

重现性差原因？
自动进样器进样管污染
石墨管损坏
石墨炉原点位置不合适
样品“喷跳”
基体复杂，背景值高

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scz021

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2010/8/19 20:36:21 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也遇到这样的事情了，把针减了一段，重新调了下进样位置

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zh860717

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2010/8/24 18:34:44 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样针用久了，会容易挂液的，我总是频繁地擦进样针，我也和你有一样的问题，我有时候重复测定某个溶液的时候，两个结果会相差很大，RSD也很大，也不知道是什么原因哦

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chemistryren

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2010/8/28 12:50:41 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zh860717(zh860717) 发表:
进样针用久了，会容易挂液的，我总是频繁地擦进样针，我也和你有一样的问题，我有时候重复测定某个溶液的时候，两个结果会相差很大，RSD也很大，也不知道是什么原因哦

用酒精清洗下就不会挂液了.

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swh147

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2010/8/30 10:43:20 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 albert800922(albert800922) 发表:
原文由 一土(asoil) 发表:
原文由 albert800922(albert800922) 发表:
最近标准曲线（0，2，5，10，20ng/ml），每个标准做两次，标准RSD变化大，经常在50-60%范围变化，但两次平均值做的曲线相关系数却很好，能达到3个9，不知道是什么原因，有时调整好针了，曲线做好了，做一段时间后，反过来测标准2ng/ml点，结果为1.3，5ng/ml点结果为1.6，这又不知道是什么原因。

是不是进样针在变弯？[/quote

是不是进样针在变弯，它会自动变弯吗？如何解决呢

进样好不好的确很是影响数据，，，我不知道你们的针是什么样的，我一般只是把进样塑料管换掉，

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