原文由happy水中月(lianlxh)发表:峰拖尾原因比较多,给你个资料链接看看,根据自己实际操作改进下
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/
1、 载气流速过高
2、 进样量过大
3、 色谱柱严重流失或污染
4、 汽化室死体积太大
5、 柱温太低
6、 汽化室温度太低
7、 载气系统漏气
8、 放大器不佳,电容充放电不好
9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
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我觉得是甲醇没保留,没有时间在柱子上富积,这样流出早的成分易拖尾,流出晚的峰正常。