原文由 xiaojingjojo(xiaojingjojo) 发表:
可能如题的这种说法并不标准,但是做了两个多月的液相,我只是一直比较疑惑,详细情况如下:
我每次进样前(流动相大概冲柱子冲了0.5-1.5h,基线走平后)进一针空样(扳一下进样阀),经常会出现几个小峰,我认为这是柱子没冲干净的缘故,再多冲一阵有时还是会一直有峰,有时就会没了,然后我会再进一针流动相(作为参照),而进流动相总是会出现一至几个峰,和进空样图谱不一致(为什么?),其中会有倒峰(我一般当做溶剂峰消去),目前我分析的好几种样品不一样的流动相都出现这种情况,而且有时某个保留时间的峰其峰面积还比较大,甚至达到五位数,在接下来分析的样品中,此时间的峰也一直在,峰面积会有些变化,但是都较大,我把样品图谱中对应的此峰消去,不知道这样的处理方法合不合理 ? (仪器和柱子都是新的,我也是个新手,希望大家不要见笑)
所以就想请教下出现这种情况是什么原因,应该怎样处理,用什么办法可以改进或避免这样的问题,期待大家给予指教,在此先谢谢大家啦!谢谢!
原因就是 你的手动进样阀没有清洗干净,残留了你之前进样的物质,当你搬动进样阀的时候流动相就能带走一点残留物,进入柱子后出峰。所以在你做完样品和开始要做样品时要先清洗下进样阀。