主题：【讨论】DSC制样差别导致的数据波动

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有没有做个TG看看？

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有没有做个TG看看？

的确含溶剂的高分子，由于在脱溶剂时粘度逐渐变大，且成膜的话表面先致密化，内部溶剂完全脱出困难，往往会有残余溶剂存在，这种小分子就会充当增塑剂的作用。我们做PET时就发现溶剂溶后成的膜片，在150-200度有失重。必须将PET熔融热压以下才会去除。

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与所用溶剂沸点高低、样品成膜厚度、过程有关系

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的确含溶剂的高分子，由于在脱溶剂时粘度逐渐变大，且成膜的话表面先致密化，内部溶剂完全脱出困难，往往会有残余溶剂存在，这种小分子就会充当增塑剂的作用。我们做PET时就发现溶剂溶后成的膜片，在150-200度有失重。必须将PET熔融热压以下才会去除。

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有没有做个TG看看？

的确含溶剂的高分子，由于在脱溶剂时粘度逐渐变大，且成膜的话表面先致密化，内部溶剂完全脱出困难，往往会有残余溶剂存在，这种小分子就会充当增塑剂的作用。我们做PET时就发现溶剂溶后成的膜片，在150-200度有失重。必须将PET熔融热压以下才会去除。

请问熔融热压的目的是将树脂表面的致密层破坏以便溶剂逸出？还有没有其他方法来消除这种影响？

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有没有做个TG看看？

的确含溶剂的高分子，由于在脱溶剂时粘度逐渐变大，且成膜的话表面先致密化，内部溶剂完全脱出困难，往往会有残余溶剂存在，这种小分子就会充当增塑剂的作用。我们做PET时就发现溶剂溶后成的膜片，在150-200度有失重。必须将PET熔融热压以下才会去除。

请问熔融热压的目的是将树脂表面的致密层破坏以便溶剂逸出？还有没有其他方法来消除这种影响？

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是的,一般溶剂沸点较低,热压温度较高,熔体状态下加压可以使得样品密实且溶剂排出.另一个方法就是液氮冷冻抽真空脱出,那种情况下比较蓬松,溶剂比较容易脱出.

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有没有做个TG看看？

的确含溶剂的高分子，由于在脱溶剂时粘度逐渐变大，且成膜的话表面先致密化，内部溶剂完全脱出困难，往往会有残余溶剂存在，这种小分子就会充当增塑剂的作用。我们做PET时就发现溶剂溶后成的膜片，在150-200度有失重。必须将PET熔融热压以下才会去除。

请问熔融热压的目的是将树脂表面的致密层破坏以便溶剂逸出？还有没有其他方法来消除这种影响？

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是的,一般溶剂沸点较低,热压温度较高,熔体状态下加压可以使得样品密实且溶剂排出.另一个方法就是液氮冷冻抽真空脱出,那种情况下比较蓬松,溶剂比较容易脱出.

那请问郑教授，如果我们必须缩短测试时间的话，我想在高温区段恒温时间延长（20-30分钟），来除去其中的溶剂，但担心样品在高温段时间过长后，虽然没有分解，但其玻璃化温度是否会发生变化？这个方法是否可行？