主题:【讨论】[有奖讨论]造成色谱柱子堵塞有哪些原因???

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miaoyangkun
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很高浓度的盐溶液溶解的样品,进样之后又不及时处理。
做三聚氰胺的时候庚烷磺酸钠长时间的使用也会再加上ph值偏低柱子也比较容易堵
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wdl158160
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样品里杂质太多了,也容易造成柱子堵塞。
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可爱宝贝
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原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
c18柱,没有用现滤现配的流动相,结果平衡的时候压力就飚上去了。

原因:流动相要现配现用,放久了容易长菌,特别是水,特别是天气比较热

结果:报废一个预柱,还好接了预柱,要不然柱子就危险了。

纯水作为流动相一般保质期为2天,添加了有机溶剂的为7天,在这范围内用,一般都没问题,不过流动相在使用前是要超声的
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sqxiaoyige
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流动相不过滤,测试样品脏,都会堵柱子
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1818
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原文由 kisskill1111(kisskill1111) 发表:
1流动相对样品溶解性不好,样品析出
2生物类样品前处理不好,在色谱柱中堆积
3色谱柱柱头筛板破坏,样品杂质颗粒堆积
4色谱柱填料装填不好,部分永久性坍塌


有这几方面的原因,不过第1和第3最为常见
liuliuhui
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原文由 kisskill1111(kisskill1111) 发表:
1流动相对样品溶解性不好,样品析出
2生物类样品前处理不好,在色谱柱中堆积
3色谱柱柱头筛板破坏,样品杂质颗粒堆积
4色谱柱填料装填不好,部分永久性坍塌

第一种现象经常遇到,还有就是流动相不干净
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原文由 sqxiaoyige(sqxiaoyige) 发表:
流动相没经过过滤吗

只要有基本知识的人,都知道过滤!!
Vigorous
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流动相pH不对,太高或是太低对柱子都不好,除非是极限柱。

样品要是溶解不是太好的话,一定记得进样前要过滤,要不是柱子就惨了!
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lnzyjqh2002
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样品要用流动相溶解,否则样品溶解性不好,样品析出,堵住柱子;
进样之前一定要用滤头滤过样品,前处理要好;
流动相还有盐的,分析完样品后一定要先用10%甲醇多冲洗一段时间,否则容易盐析;
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