主题:【求助】进样不出峰

浏览0 回复20 电梯直达
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koflocsh
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纯溶剂走样一天?关键是不出峰啊。记录系统有问题的话,那点火时出来信号峰是可以看到的啊?
kisskill1111
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进一针别的东西看是不是也不出峰?原因确实太多了
koflocsh
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能试的方法我都试过了,也没辙了。现在正等工程师过来调试呢
lyg638
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检查:进样系统:进样针是否堵了---换一支试一试
                进样垫是否漏气---换一只新的进样垫
                分流比是否太大,
                进样口与色谱柱接头处是否漏气,
      色谱柱: 是否断裂
                是否有载气
      检测器: 火焰是否燃烧
                检测器与色谱柱出口连接是否漏气
                极化电压是否正常
                FID喷嘴是否断裂
                检测器输出信号线接触是否良好
                放大器输出信号与工作站连接是否良好
萝卜头乔巴
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原文由 水中月(lianlxh) 发表:
进样不出峰有下面的几个原因,看看有哪些是你没有检查到的
进样后不出峰

1、        无载气
2、        进样器漏或堵
3、        色谱柱链接处严重漏气
4、        火焰熄灭
5、        没有极化电压
6、        信号线断路
7、        汽化室或柱室温度太低
8、        仪器信号值偏移太大
9、        进样垫漏气
10、        喷嘴漏气
11、        毛细管分流太大
12、        热导桥流未加
13、        电子捕获检测器进样量过大
14、        电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、        色谱柱对样品严重吸附
16、        热导桥流太低
17、        毛细管接口处断裂

真详细啊,收藏喽
yankunsu
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koflocsh
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问题已经解决了,谢谢大家了。原来是连接信号的那根线脱落了,不过老化柱子时,可以看到峰。工程师给我的解释就是很诡异!真无语,国产机器和售后服务太差了
qinxin
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这家的仪器我今天也出现了上面的现象了,但我把仪器关机三小时后再开机分析样品正常了。维持一两天后可能又出现进纯溶剂都没有峰的现象,唉。厂家都不知道怎么回事,郁闷!
wangxichuang
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huanlegu
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像你说的这情况,首先想到的是检测器或是通讯线路接触的问题。。。因为你一开始有信号,这样像常说的什么柱子断裂、严重漏气等可能性就小很多,
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