主题：【转帖】原吸疑问解答225问

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2010/9/23 8:43:05 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

二一八、灯能量不足是否还可以使用,测定的吸光度是否还成比例.
1. 没明白你指的是元素灯时间长了能量不足还是指元素灯正常的情况没有调到能量100%。如果是后者，效果是一样的，不影响测定。哪果是前者，则有两种情况：
一：能量低，负高压高，但是还算稳定。可以用。
二：不稳定，就不能用了。
2. 用是可以用，但灵敏度、信噪比都不好。灯能量低仪器会增加检测器的增益，导致噪声变大，不利于测定低含量的样品。可以适当的增大一下灯电流看看。

二一九、为什么我在使用原吸石墨炉时，都存在标准曲线线性不理想的问题，线性系数在0.88**-0.89**。
1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN,,如果是浓度范围太大,其线性自然比较差点.
2. 原吸石墨炉线性范围较窄，建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外，可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上，测定结果更为准确。如果不得不用线性校正，建议采用三磁场塞曼技术，可扩大线性范围。

二二零、火焰原子吸收测矿石中高含量的铜锌到底行不行啊,用次灵敏线测和化学法测还是有很大偏差,这是怎么回事啊?
1. 因为原子吸收适合于低含量的分析，而次灵敏线的低灵敏度会对准确度造成较大的影响。所以如果一定要测定高含量不是一件很简单的事。对你的操作和器皿要求很高。取更少的样量，用更大的容量瓶定容，减少稀释倍数试试。如果你把你的含量写出来，效果可能会好一点。
2. 高含量铜锌的测定，建议采用化学法。毕竟原子吸收适合测定低含量的。

二二一、今天，用6500测cd时（228.8nm，空气－乙炔焰），预热20分钟后测量，但是同一个样品的吸光度值一直在升高。连续测量15分钟后，居然测量值增加了一倍，即使测量二次水也一样，会是什么原因呢？
1. 温度设定有问题,估计在最后阶段设定温度过低,使的石墨管中有残留!
2. 喷焰口有沉积或污染，清除搀杂。或你的酸度有问题

二二二、在用原子吸收进行测定之前,调节吸收的时候应该把进样管放到超纯水里再调呀还是放在外面空气中空抽的时候调呀?两个的结果差别很大
把进样管放在水里。

二二三、我用盐酸5ml,氢氟酸3ml，高氯酸冒烟方法处理铁矿石发现空白值很高。吸光度在0.6左右，做了好几次都是这样
1.是聚四氟坩埚还是铂坩埚处理样品？
2.所加入的酸液中可能含有的空白？
3.稀释用水中含有空白？
4.在夹取坩埚时是否采用的是铂头钳？
5.选择铁的次灵敏线？
6.将燃烧头置一定的转角？
7.是否为雾化系统的金属被腐蚀所致？

二二四、请问测量煤中的汞含量，那种消解方法比较好？各种测量方法测出的结果都不同，不知道那种是正确的
以五氧化二钒为催化剂，用硝酸一硫酸分解煤样，使煤中汞转化为二价汞离子，再将汞离子还原为汞原子蒸气，用测汞仪或原子吸收分光光度计测定汞的含量。

二二五、我在用北京普析通用ＴＡＳ－９８６原子吸收，采用火焰光谱法测茶叶中铅含量时，当用ＭＩＢＫ溶液校零，标准样品测量完后，测样品时，吸光度为负数，且不断下降．不知为何？
1. 吸亮度出现负值有三种可能，第一就是本样品中没有含有铅，第二，液体样品的粘度太高，第三，基线干扰，你可以选择另一条分析线试一下。希望可以帮到你。
2. 是不是校准溶液有问题,或者是仪器系统噪声太大
3. 你的铅灯出了问题了。
1.增大灯电流
2.一测一校
3.换灯
前两种方法只是权益换灯才是王道

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