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主题：【原创】这样做溶残可以不？

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阿宝
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发表于：2010/09/19 11:17:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有顶空进样的前提下，直接配制溶液进样，为了避免高沸点组分（一般药物都是极性大。沸点高。甚至盐酸盐）污染色谱系统，把气化室温度降的很低（比如80度或者100度），这样是不是高沸点物质就进不了柱子了，当然了定期需要清洗衬管。这样可行吗？
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2010/9/19 12:48:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得可以尝试。有些药物做残留溶剂用顶空做效果不好，用直接进样做的，也没有出样品峰，应该是留在衬管里了。不过有可能还是会有少量进入柱子。我做有一个样品，结构很复杂，应该沸点很高，进样不出样品峰。做的样品多了柱效会下降，峰变宽，进样口也就140，柱最高温有170。而每进完一针添加后运行，把柱温升到240烤10分钟，就不影响了。
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阿宝
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2010/9/19 13:17:07 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
由于好多药物，要么是盐酸盐，要么是分子很大，沸点高，很容易污染色谱系统
况且有的溶剂用顶空不太合适
只能是溶液直接进样了
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2010/9/19 19:36:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
药品的成分比较复杂，各种沸点的成分都有，沸点高于进样器温度的成分，也会气化，只不过气化的速度慢。就象水在100度以下也会蒸发气化，100度以上很快就气化，100度以下缓慢气化。
如果按楼主的方法做，高沸点的物质还是可以进入色谱柱，长期做样的话，柱子寿命肯定要短很多。
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guohua
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2010/9/19 19:47:22 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这样峰的形状肯定不好，因为进样口没有为这种条件做优化。高沸点的物质照样会进色谱柱，并且很容易产生鬼峰。
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