原文由 liuxu860824(liuxu860824) 发表:
我理解的你的意思是你有一个产品,要测EA。它溶于DMSO不溶于水。因EA在DMSO做溶剂情况下响应没有水高,所以你想知道可不可以用水做溶剂。不知道理解的对不对。
理论上不溶于水的物质也可以用水做溶剂进行顶空进样,但在你不能确保可以混合均匀的情况下最好不要(比如样品遇水严重结块,导致包在里面的溶剂无法挥发出来)。所以一般情况都选用对样品溶解性好的溶剂进行。水对测定非水溶性有机溶剂响应确实较高,但是否一定要选择水做溶剂,需要看你是否需要很高的灵敏度,也就是你需要的检测限是多少,所以如果DMSO无法达到你想要的限度再考虑水溶为宜。色谱纯的DMSO应该不会有很大杂质,尤其是乙酸乙酯附近,就算有你可以调整程序升温方法来控制其与杂质分开。
原文由 wenwen1017(wenwen1017) 发表:原文由 liuxu860824(liuxu860824) 发表:
我理解的你的意思是你有一个产品,要测EA。它溶于DMSO不溶于水。因EA在DMSO做溶剂情况下响应没有水高,所以你想知道可不可以用水做溶剂。不知道理解的对不对。
理论上不溶于水的物质也可以用水做溶剂进行顶空进样,但在你不能确保可以混合均匀的情况下最好不要(比如样品遇水严重结块,导致包在里面的溶剂无法挥发出来)。所以一般情况都选用对样品溶解性好的溶剂进行。水对测定非水溶性有机溶剂响应确实较高,但是否一定要选择水做溶剂,需要看你是否需要很高的灵敏度,也就是你需要的检测限是多少,所以如果DMSO无法达到你想要的限度再考虑水溶为宜。色谱纯的DMSO应该不会有很大杂质,尤其是乙酸乙酯附近,就算有你可以调整程序升温方法来控制其与杂质分开。
但是我们也做了色谱纯的二甲基亚砜,空白在乙醇和乙酸乙酯处都有峰出现,根据基质选择的标准,这类基质是不可以用的。愁人啊。
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我理解的你的意思是你有一个产品,要测EA。它溶于DMSO不溶于水。因EA在DMSO做溶剂情况下响应没有水高,所以你想知道可不可以用水做溶剂。不知道理解的对不对。
理论上不溶于水的物质也可以用水做溶剂进行顶空进样,但在你不能确保可以混合均匀的情况下最好不要(比如样品遇水严重结块,导致包在里面的溶剂无法挥发出来)。所以一般情况都选用对样品溶解性好的溶剂进行。水对测定非水溶性有机溶剂响应确实较高,但是否一定要选择水做溶剂,需要看你是否需要很高的灵敏度,也就是你需要的检测限是多少,所以如果DMSO无法达到你想要的限度再考虑水溶为宜。色谱纯的DMSO应该不会有很大杂质,尤其是乙酸乙酯附近,就算有你可以调整程序升温方法来控制其与杂质分开。
但是我们也做了色谱纯的二甲基亚砜,空白在乙醇和乙酸乙酯处都有峰出现,根据基质选择的标准,这类基质是不可以用的。愁人啊。
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我理解的你的意思是你有一个产品,要测EA。它溶于DMSO不溶于水。因EA在DMSO做溶剂情况下响应没有水高,所以你想知道可不可以用水做溶剂。不知道理解的对不对。
理论上不溶于水的物质也可以用水做溶剂进行顶空进样,但在你不能确保可以混合均匀的情况下最好不要(比如样品遇水严重结块,导致包在里面的溶剂无法挥发出来)。所以一般情况都选用对样品溶解性好的溶剂进行。水对测定非水溶性有机溶剂响应确实较高,但是否一定要选择水做溶剂,需要看你是否需要很高的灵敏度,也就是你需要的检测限是多少,所以如果DMSO无法达到你想要的限度再考虑水溶为宜。色谱纯的DMSO应该不会有很大杂质,尤其是乙酸乙酯附近,就算有你可以调整程序升温方法来控制其与杂质分开。
但是我们也做了色谱纯的二甲基亚砜,空白在乙醇和乙酸乙酯处都有峰出现,根据基质选择的标准,这类基质是不可以用的。愁人啊。
首先你不要怀疑是二甲亚砜的杂质问题,先看看你的色谱柱和升温速率,可以发出来给大家看看是否合理。其次,我们用过的二甲亚砜对测定这两种溶剂都没有任何干扰,如果实在是你的二甲亚砜有问题,建议你更换二甲亚砜的购买厂家。
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我理解的你的意思是你有一个产品,要测EA。它溶于DMSO不溶于水。因EA在DMSO做溶剂情况下响应没有水高,所以你想知道可不可以用水做溶剂。不知道理解的对不对。
理论上不溶于水的物质也可以用水做溶剂进行顶空进样,但在你不能确保可以混合均匀的情况下最好不要(比如样品遇水严重结块,导致包在里面的溶剂无法挥发出来)。所以一般情况都选用对样品溶解性好的溶剂进行。水对测定非水溶性有机溶剂响应确实较高,但是否一定要选择水做溶剂,需要看你是否需要很高的灵敏度,也就是你需要的检测限是多少,所以如果DMSO无法达到你想要的限度再考虑水溶为宜。色谱纯的DMSO应该不会有很大杂质,尤其是乙酸乙酯附近,就算有你可以调整程序升温方法来控制其与杂质分开。
但是我们也做了色谱纯的二甲基亚砜,空白在乙醇和乙酸乙酯处都有峰出现,根据基质选择的标准,这类基质是不可以用的。愁人啊。
首先你不要怀疑是二甲亚砜的杂质问题,先看看你的色谱柱和升温速率,可以发出来给大家看看是否合理。其次,我们用过的二甲亚砜对测定这两种溶剂都没有任何干扰,如果实在是你的二甲亚砜有问题,建议你更换二甲亚砜的购买厂家。
非常感谢你的解释。想问一下你们是做什么物质中的乙醇和乙酸乙酯。用的是什么柱子(我们用的是rtx-5),再者你们用的二甲基亚砜是那个厂家的啊。你们用什么仪器(我们的是岛津-2010),能説説你们的程序升温吗。小女子谢谢你了。图片上传不了。