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主题：【讨论】【有奖竞答之十三】如何改善此样品的分离度？

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发表于：2010/10/24 10:59:53 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
即日起，本版将不定期举行有奖竞答活动~
一般为小常识，小问题或者小意外等等~

今日题目：如何改善此样品的分离度？


给出的答案详细、全面、视为最佳答案~
第一位给出最佳答案者，可获得6分奖励~
其他参与讨论者，可获得不多于6分的奖励~
所有有奖竞答类贴子，可以一直讨论，没有时间限制~

注：为体现公平公正，本版版主不参与竞答~
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2010/10/24 12:23:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看来反相柱分离是不好的，有没有试过正向，如果分离的好的话，可以直接刮板了。如果是我会考虑凝胶柱的，两者看来不是一类物质，通过分子量很容易分开
。楼主提到色素，不会吸收238的就是是色素吧，那就更坚定了我用凝胶的想法。
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dingdingdang199
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2010/10/24 13:25:58 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
降低有机相的含量，往后拖应该可以分开的
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挥发油
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2010/10/25 11:04:31 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我会选择细长凝胶柱，看UV，不是同一类物质，凝胶很好。
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dingkuiying
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2010/10/25 11:06:47 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看谱图两者应该很容易分开的，只要选择合适的梯度就很容易分开的
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mine555
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2010/10/30 17:34:32 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
waters 的仪器做的呀
可以采用缓冲液做流动相，调整有机相的比例，或梯度洗脱方法，找出最佳的洗脱方案
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阿三
junqiwudi
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2010/10/30 19:05:49 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mine555(mine555) 发表:
waters 的仪器做的呀
可以采用缓冲液做流动相，调整有机相的比例，或梯度洗脱方法，找出最佳的洗脱方案
好眼力 弱弱的问一句 你怎么看出是waters 啊 工作站吗
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kaikaifeng
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2010/11/1 22:44:07 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是看到这个工作站了，然后知道是waters的？
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阿三
junqiwudi
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2010/11/1 23:03:37 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
恩 再网上看了下，好象m32是waters带的工作站
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liuliuhui
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2010/11/3 9:28:15 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dingdingdang199(dingdingdang199) 发表:
降低有机相的含量，往后拖应该可以分开的


对啊！同意，出峰时间太早，完全可以往后拖
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liuliuhui
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2010/11/3 9:28:54 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 挥发油(zangweijun1000) 发表:
我会选择细长凝胶柱，看UV，不是同一类物质，凝胶很好。


凝胶柱？
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