主题：【讨论】新柱子的使用

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原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
吃样品就是说样品会损失很多吗
我认为损失不了多少

咱们没怎么用过新柱子，所以感觉不是很深，但确实有人用过。

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曾有人说：“柱子在第一次使用时，容易“吃”样品”，也就是样品损失比较严重，不知这种说法对不对，大家是如何理解的？欢迎大家讨论。

我曾经装过一根开放ODS
上了个很干净的样品，但是柱子一下就没有以前白了
变成了乳白色
我不知道这是不是所谓的吃样品
开放ods我们能看得见，色谱柱虽然看不见但原理相同

可能吧，变乳白色也可能和你的样品有关。

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原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
吃样品就是说样品会损失很多吗
我认为损失不了多少

液相没有遇到过，只是气相测有机磷时，会遇到过。

第一次使用时，会损失样品？快乐给讲讲吧，很感兴趣的。

这是气相色谱的范围，本应该不在这讨论。

我做过有机磷，特别甲胺磷，在气相色谱的进样口部分和与毛细管部分的接口处，还有就是玻璃棉，均有可能对甲胺磷造成吸附，所以我们一般都进高浓度的标准溶液，才能出峰。

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:

原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
所谓"吃"就是留在柱子里啊，使出来的样品没有进样的量那么多，从字面理解是这个意思。我也是第一次听说新柱子吃样品，但我觉得有一种现象与这个类似。

新的色谱柱在用流动相把基线走平稳以后，开始进样第一针，有时得不到最佳的分离效果，继续进针几次，分离效果会逐渐改善直到达到最佳状态。这种现象主要出现在那些样品分子量比较大，尤其是分子量超过1000的样品。这类样品与新柱子的填料之间需要达到一个吸附平衡以后，才会一直保持最佳分离效果。在达到吸附平衡以前，该样品和填料之间的吸附未达到饱和状态，这意思就相当于是说：样品未与全部的填料进行作用，当然分离效果不够好。

那在使用新柱子前需要对它进行一下怎样的处理能避免这种现象出现吗？

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:

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原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
吃样品就是说样品会损失很多吗
我认为损失不了多少

咱们没怎么用过新柱子，所以感觉不是很深，但确实有人用过。

呵呵 新柱子我用过，具体损失多少我没算过
觉得没必要

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曾有人说：“柱子在第一次使用时，容易“吃”样品”，也就是样品损失比较严重，不知这种说法对不对，大家是如何理解的？欢迎大家讨论。

我曾经装过一根开放ODS
上了个很干净的样品，但是柱子一下就没有以前白了
变成了乳白色
我不知道这是不是所谓的吃样品
开放ods我们能看得见，色谱柱虽然看不见但原理相同

可能吧，变乳白色也可能和你的样品有关。

不管什么样品都会这样的，你可以试一下
很白的填料，只要用一次，就新装的时候白了
不管什么样品

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曾有人说：“柱子在第一次使用时，容易“吃”样品”，也就是样品损失比较严重，不知这种说法对不对，大家是如何理解的？欢迎大家讨论。

我曾经装过一根开放ODS
上了个很干净的样品，但是柱子一下就没有以前白了
变成了乳白色
我不知道这是不是所谓的吃样品
开放ods我们能看得见，色谱柱虽然看不见但原理相同

可能吧，变乳白色也可能和你的样品有关。

不管什么样品都会这样的，你可以试一下
很白的填料，只要用一次，就新装的时候白了
不管什么样品

那是ODS开放柱，现在主要讨论的是色谱柱。

原文由 ruby70303(ruby70303) 发表:
据说是制备柱比较严重，我也没用过，不了解，有想法的，讲讲吧。

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
对于制备，不懂。对于分析用的，没有这种感觉，反尔觉得新柱子好用。

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:

原文由 ruby70303(ruby70303) 发表:
曾有人说：“柱子在第一次使用时，容易“吃”样品”，也就是样品损失比较严重，不知这种说法对不对，大家是如何理解的？欢迎大家讨论。

我曾经装过一根开放ODS
上了个很干净的样品，但是柱子一下就没有以前白了
变成了乳白色
我不知道这是不是所谓的吃样品
开放ods我们能看得见，色谱柱虽然看不见但原理相同