主题：【第三届原创大赛作品】一次用复杂的方法解决一个简单问题的经历

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发表于：2010/10/27 20:27:17 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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今天同事在用石墨炉测镉的时候遇到了一个问题，虽说我已经弃“光”从“色”两年多了（注：以前从事光谱检验，现在主要做色谱检测），凭着之前的一些经验的积累，同事还是比较相信我的，那就一起去解决问题吧！
来到光谱室，同事把问题简单介绍了一下，原来是这么这么一回事呀！
怎么回事呢？午饭前同事将仪器调试好了，没有什么问题，马上就要吃午饭了，就编辑好序列，做标准曲线和样品。设置好就去吃饭了。
这不刚吃饭回来，就发现问题了！开始做的是标准曲线，前面四个点都不错，线性也很好，可是第五个点就不出峰了，知道后面的几个样品都是很干净。
这是怎么回事？不知道大家看到这会有什么想法？能不能说一下可能出现的问题呀？
或许你已经猜到是什么原因了吧？

下面就说说我当时解决问题的过程吧！

第一季

当时给我第一个感觉就是，标准品瓶中的溶液是不是不够了呀？因为做过原子荧光出现过这样的问题，不过原子荧光进样量比较大，经常做几遍标准曲线之后，标液没有了，前面几个点都挺好的，就是后面的点没有荧光值了，这个现象很相似，至于样品没有峰值，也是有可能的，样品可能就是没有待测元素呀！说这么多都是多余的，看看不就知道了？对号位置一看，标液没少多少呀，几乎就是满的。这一点就彻底否定了，我不放心，就又倒上新的标液做一遍试试，结果如故！

解决问题失败原因分析：原子荧光标液用完，是因为进样量大，石墨炉进样量非常小，不会出现这样的问题！

第二季

看看石墨管？上次就是石墨管烧碎了，导致不正常的，打开炉膛，取出石墨管观察一下，石墨管还真有些损伤，

但并没有到上次那样破碎的地步，不管怎么说，先换个新的试试吧。换上新的石墨管进一针，结果还是照旧。

解决问题失败原因分析：上次石墨管破碎，导致吸光值异常杂乱，并不是这一次的这样没有吸光值。

第三季

正在为找不着问题所在发愁的时候，突然发现了一个问题，进样管中怎么会有气泡呢？以前我虽说做光谱多年了，但这台仪器是在我做色谱期间买，我对其真还不是十分的了解，不知道他整个进样过程进样针是怎么运行程序的，我就要同事在进一针，我仔细的研究一下自动进样器是怎么完成进样的？我发现进样针进完样品之后洗针的时候，进样管吹出来气泡，然后进样的时候，进样针吸液体的时候吸不上去，打进石墨炉的大部分都是气泡。这时候我发现下面两个塑料瓶中右边的是空的了。

就是右边这个大瓶子！

哈哈……问题找着了！！大家应该也明白了吧！或许最开始大家就已经想到是进不去样的原因导致的问题吧！

第四季结局
将瓶子中灌上水之后，接着再做样。泵再吸水的时候并不是一次就吸上来的，是在进了3针之后逐渐上去的。主要是因为泵里面有空气，不能一次排干净起泡。第四针的时候就彻底正常了，这次故障也算彻底解决了！
这就是从头到尾的整个过程，这下算是画上了一个圆满的句号。

总结：一个简单的问题，却费尽周折，解决问题走了歪路，这还是平时的基础知识不扎实，对问题的了解不深入，我一直以为下面盛水的瓶子，是洗针用的水，作用就是洗针呗，没有了只不过会导致洗针洗不干净罢了。谁知道原来没有了他会引起这么大的问题，就像很多的泵一样，进入空气之后就不能正常工作了。这一次算是一个严重的教训！

今天对于我的同事也是一次教训，平时工作中不注意细节，或许这一次能够给他提个醒，遇到这样的问题不要紧，关键是能够从中学到东西，有进步就好。

把我可笑的经历分享给大家，希望能够给大家提供一个案例，以此为戒不要再犯我这样的错误！！

许愿：双肩电脑背包！

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