主题:【求助】原子吸收测了铁和镁两种金属的水中浓度

浏览0 回复10 电梯直达
zhangcsno114
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今天[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收[/url]测了铁和镁两种金属的水中浓度。
发现[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收[/url]在进标准液前,背景值归零时,镁灯的吸光度始终跳动厉害,无法控制在0.00x,最大甚至到0.03左右,小到负值。(灯好像是国产的)
请问:1.这是不是因为镁灯的发光不稳定造成的?因为铁灯没有这样的情况。
2. 这种跳动对测量精确性影响大不大?
先谢谢啊
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ldgfive
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这的这种情况,可能有两种原因
1、火焰状态不稳定
因为铁元素测试没有问题,所以可以排除
2、镁元素灯自己出了问题
你换一只试试
singingsoul
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国产的一般质量不是很好,建议用外国的吧
还要你仪器稳定了没有?
wangjunyu
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原文由 singingsoul(singingsoul) 发表:
国产的一般质量不是很好,建议用外国的吧
还要你仪器稳定了没有?[/quote  国产的灯还是可以的 不要那么崇外,毕竟你也是国产的。
wangjunyu
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楼主可以这样判断,你不进样 不点火 。把镁灯点燃预热半个小时。后查看仪器的基线平直度。如果基线很平的话。那就证明灯和仪器已经预热好了。如果基线波动很大,预热很长时间还是一样。而别的元素灯不会这样,那就证明灯不行了。  预热好灯以后就可以进样点火,如果还是波动很大就有可能和气路的稳定性和雾化器的效果,以及你空白溶液是否干净有关了。
秋月芙蓉
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FAAS上,镁元素线性范围窄、灵敏度较高,空白值有点波动是正常的
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2010/11/6 9:07:13 Last edit by ljhciq
popo
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原文由 wangjunyu1113(wangjunyu1113) 发表:
楼主可以这样判断,你不进样 不点火 。把镁灯点燃预热半个小时。后查看仪器的基线平直度。如果基线很平的话。那就证明灯和仪器已经预热好了。如果基线波动很大,预热很长时间还是一样。而别的元素灯不会这样,那就证明灯不行了。  预热好灯以后就可以进样点火,如果还是波动很大就有可能和气路的稳定性和雾化器的效果,以及你空白溶液是否干净有关了。


呵呵,回答的很详细!!
coffee8
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zh860717
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1.可能是楼主的空白不够纯净
2.肯能是进样管堵塞,测铁是稳定的,这种情况就可以排除。
3.镁灯需要更换了

方法,你可以重新调节光路,看倍增管电压每次在调整光路后是否稳定在一个数值;你的这种跳动时不正常的,虽然测镁时小的波动是正常的,但你的波动太大,对测量的精确性肯定是有影响的。极有可能是灯的原因,我们也用的国产的,感觉还行。
天涯就是天地
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镁元素我做过,吸光值挺大的,标液浓度要配小点,不然不成线。
chemistryren
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吸光度如此不稳定那是没办法做实验了.应该是灯不稳定造成.
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