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主题：【讨论】HPLC测定头孢噻肟钠

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linliu5795
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发表于：2010/12/06 16:34:46 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那位仁兄做过注射用头孢噻肟钠，选用的是什么色谱柱，及相应的流动相

    本人采用2010药典方法，使用创新通恒的色谱柱，主峰及杂质峰的拖尾都非常严重。再不改变流动相的情况下，用哪种色谱柱的比较好

2010药典的色谱条件： 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取7.1g无水磷酸氢二钠至1000mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，用磷酸调节pH值至6.25）－甲醇（85：15）为流动相；检测波长为235nm。
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2010/12/6 17:23:31 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Sepax BR-C18可以做滴 ~有需要联系我~QQ15545389
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haitun0451
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2010/12/9 11:25:47 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我采用waters的色谱柱，Symmetry C18 3.9*150mm，这个是EP6.0的方法，QQ56503401，大家可以一起探讨
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linliu5795
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2010/12/13 11:26:31 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
非常谢谢大家，尝试几种色谱柱后，发现拖尾因子还是比较严重。然后采用一般的C18色谱柱，通过升高柱温，其主峰的拖尾因子明显改善很多，同时，加快出峰时间
该帖子作者被版主 xky0230699加 2积分， 2经验，加分理由：积极回复问题解决过程
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啸啸
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2013/12/28 21:14:53 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 haitun0451(haitun0451) 发表:
我采用waters的色谱柱，Symmetry C18 3.9*150mm，这个是EP6.0的方法，QQ56503401，大家可以一起探讨


我觉得这个柱子的使用寿命不是很长，不知道你做完样是怎样处理柱子的。
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啸啸
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2013/12/28 21:17:38 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 linliu5795(linliu5795) 发表:
非常谢谢大家，尝试几种色谱柱后，发现拖尾因子还是比较严重。然后采用一般的C18色谱柱，通过升高柱温，其主峰的拖尾因子明显改善很多，同时，加快出峰时间


不知道你还做这个头孢噻肟钠吗，检含量的时候出峰的时间总是提前，不知道为什么？
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