主题:【求助】液相溶剂峰问题

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vivjie
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在做液相色谱的时候,前面的溶剂峰和样品种酸的峰离的特别近,怎么也分不开,请求帮忙~~!

我目前的色谱条件是,乙腈:水=20:80,(一般这种比例出峰貌似能晚些,但现在还是很早就出来,2min的位置酸);
为了避免泵混合问题,流动相是预先配好并超声,采用单通道抽取的,样品也是用相同的流动相配制的,样品成中性(用ph试纸点的颜色),仍有溶剂峰

请教各位高手,如何才能避免溶剂峰的出现,或者能让酸的出峰位置后移?

非常感谢~~!!
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techine
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把pH调低点。一般反相做的都是弱酸吧,低pH条件下弱酸在溶液中大部分以分子状态存在,保留时间会增加。pH调到3附近试试。
Vigorous
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改变流动相的pH可以调节保留时间

另外 改变一下 柱温
dahua1981
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一般都会有个溶剂峰,倒峰,用流动相溶解可以避免
〓猪哥哥〓
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原文由 techine(techine) 发表:
把pH调低点。一般反相做的都是弱酸吧,低pH条件下弱酸在溶液中大部分以分子状态存在,保留时间会增加。pH调到3附近试试。


一般性的色谱柱底线在3了,所以不能太酸
wdl158160
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纸鸢
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