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ID:Ins_d77c34e9
行业:其他
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ID:dahua1981
ID:byron1111
ID:hnteng
ID:xiaolanzi5
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:您还是那位监测羧基还原为羟基反应的同行吧?
ID:lijing320323
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:您如果流动相是酸性的,抑制了羧基的电离,出峰时间就可能比在中性或碱性条件要靠后。
原文由 Ins_d77c34e9(Ins_d77c34e9) 发表:老师 我现在那个极性稍小的那个 显弱碱性的那个 峰宽比较宽 现在用的流动相是0.1%磷酸 甲醇 可以换个酸性弱点的吗 如果换缓冲盐的话 极性大(酸性)的那个就没保留 2.1分钟就出峰了
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:有的在流动相加点三乙胺可能有效果。有的选用封端技术的色谱柱,峰形能好些。要是我,我会先试试不同类型的C18柱。