主题:【原创】第一次看热裂解进样装置的安装

浏览0 回复22 电梯直达
阿宝
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上周末,去媳妇的实验室耍,碰巧她们实验室买了一台气相(GC-2010PLUS),要加一个热裂解装置,因为她们主要是做高分子,如果进行气相或者气质分析的话需要先进行裂解,因此就在现场看了个够,第一次看见这玩意儿,比较新鲜,热裂解仪是SGE的,只知道SGE的微量注射器比较牛,没发现还做这玩意儿,仔细看了一番之后,感觉这个东西并不是很复杂,简单说就是一个高温装置,通了一路气体。比较奇妙的是那个固体样品进样针,就是一个看起来和普通微量注射器差不多的针,可以进固体样品,挺神奇的。
  还有个小插曲,就是仪器装好之后,工程师做验收,先进了一针乙醇,结果没出峰!我也挺纳闷的,为啥没出峰,后来把裂解进样装置的压力调大以后进样就出峰了,原因比较简单,就是裂解装置的压力和进样口的压力差别太小,压力梯度不明显,造成样品难以进入柱子,所以没出峰,通常裂解装置的压力都要比进样口的高10个psi左右

你们实验室有没有热裂解装置?使用效果如何?主要分析什么样品?欢迎大家分享
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老多_小多
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这个玩意体积大吧?
没搞个照片
安捷伦的好像挺大的
arvid2007
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阿宝
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
这个玩意体积大吧?
没搞个照片
安捷伦的好像挺大的

裂解装置很小,直接加在进样口处
控压装置交大,一个方箱子
阿宝
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原文由 arvid2007(arvid2007) 发表:
没有喔,楼主没拍几张现场的照片吗?

可惜了,当时没拍
有机会再补
yuduoling
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morphling
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我们给别人做过几套热裂解的装置
不过不是固体样品的 是重油裂解的装置
其实不是很复杂 就是一个裂解炉两端加上保温管线
把后进样口进的样品经过裂解炉裂解后从前进样口重新进样
楼主说的进样口和柱前压力差太低导致样品无法进柱的问题
我们采取直接流量控制的办法
反正整体装置不是很复杂
该帖子作者被版主 lpr203积分, 2经验,加分理由:讨论奖
wuyang0507
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xzh5889618
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ximeng2007
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热裂解现在应用如何啊?主要还是分析高分子化合物吧
阿宝
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原文由 ximeng2007(ximeng2007) 发表:
热裂解现在应用如何啊?主要还是分析高分子化合物吧

裂解色谱主要用于高分子材料领域,其他领域应用不多
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