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原子吸收光谱（AAS）
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主题：关于空白扣除的问题

浏览0 回复9 电梯直达
2004yangyang
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发表于：2005/12/18 08:42:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想请教大家，对于稀释倍数很大的样品（50，100）测定钙，钾，钠等，计算的时候是先减去空白再*稀释倍数，还是先乘以稀释倍数，再减去空白，我知道GB/T5009是按前面的标准，可是我们实验室都是按照后面的方法，我很迷惑啊 还有钙，钠的空白很大，对样品的测定影响很大啊（用的方法是密闭消化罐）
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woshi0917
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2005/12/18 8:55:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不太明白,你的样品是消化好了后感觉吸光值大才稀释的吗?不论你取样量是多大,同一条件做样品与空白,这时直接减,下面应该如何减就看你是否同时稀释了!
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caoazo2004
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2005/12/18 9:27:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该用稀释后的样品值减去稀释后的空白值,再*稀释倍数.
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nikang3148
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2005/12/18 10:14:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
按照前面的吧，在稀释的时候，干扰组分同时也被稀释了啊
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hjt009
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2005/12/18 23:21:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议重新称样消化，减小称样量
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xianfei
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2005/12/19 10:07:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多做几个空白，以减少误差。尽量少稀释几倍。
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2004yangyang
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2005/12/19 11:05:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的称样量已经很少了，0.5g左右，样品是奶粉，这样的稀释倍数不算很大啊！空白我是做了很多遍钙有0.3左右，钠就更高了， 我也很奇怪为什么会有这么高的空白，不过前面几为说的把空白也稀释了好象很有道理哦，谢谢
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zcciq
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2005/12/19 11:33:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 2004yangyang 发表:
我想请教大家，对于稀释倍数很大的样品（50，100）测定钙，钾，钠等，计算的时候是先减去空白再*稀释倍数，还是先乘以稀释倍数，再减去空白，我知道GB/T5009是按前面的标准，可是我们实验室都是按照后面的方法，我很迷惑啊 还有钙，钠的空白很大，对样品的测定影响很大啊（用的方法是密闭消化罐）

建议先做一下标准加入法，测定一下回收率，通常国标的方法是正确的，但是也要看具体情况。
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zhiguo77
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2005/12/19 12:53:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你把样品和空白的稀释倍数给折算成是一样的再扣除背景。
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hongbing
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2006/1/4 11:43:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
稀释倍数不同，有时得出的结果是不同的，而且差别很大，要同步作空白，最好是作加标回收，了解前处理和测定中的误差变化。
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