主题：【问题解答活动十五】ICP测高含量样品时注意事项

原文由 339631332(339631332) 发表:
0.样品完全溶解（我是测试钢铁，含量不同溶解的方法不同）
按照样品材质的不同，溶解的方法不一样；含量不同，溶解的方法不一样；我们现在就钢铁而言分为：不锈钢，工具钢，碳素钢，铸铁，生铸铁五类来进行分解。依据测试的元素的不同，使用的消解方式还有区别。
1.机器的稳定性能很重要（怎样判断仪器的稳定性能，我是看雾化器，好菜啊）
机器的稳定性，光看雾化器是不够的。仪器的稳定性我们现在是依靠标准品来进行判定。
2.减少称样和稀释等误差（怎样才能做到呢，是称样量少点还是稀释？）
我们现在不提倡稀释的方式来进行，称样量也不能太少，最好是选择合适的标准品制作曲线，让样品的浓度落在曲线的中位。
3.内标法（在线加内标和移液管滴加哪一种好点）
高含量的时候，内标的意义不是很大。在线加和移液管加根操作的准确度有关。
4.选择合适的谱线（次灵敏线及干扰少）
第一次选择多一点的谱线，主线和次线都选上，先读一条曲线出来，依据第一次的结果调整。
5.用标样当试样，经常检测仪器稳定性能（需要这样吗？）
需要经常检查，而且一定要标样，很多的时候，从线性和响应强度值来看都还可以，但是实际的样品的时候就会发现差别很大。
6.选择合适的参数（我也不会）。
7.样品的含量在标准曲线范围内（pe的工程师说在中下部位好点，是吗？）
这个，高浓度 低浓度的时候都是可以的。
8.准确配置标液（需要加基体吗？比如测不锈钢需要加Fe基。是用酸定容还是用纯水，同时需要做空白吧？  要是校准空白中加Fe基，试剂空白中也需要加吗？）
测试高含量的时候一定要标准品配制，不能用标准溶液，基体的影响很大。
9.试样测试之间冲洗。（大家一般多久啊？）
10.点火稳定后做炬管校准（PE）
11.平行样（我是做2个的，是不是少了点？）
前面的质量控制手段做好以后，那平行性应该是很好的。

前面就楼主的一些问题做了很简单的回答，近段时间正好在做这一方面的总结，希望在近段时间里能够整理好相关的内容，形成文件跟大家分享。

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
5.用标样当试样，经常检测仪器稳定性能
不需要这样吧，定期做仪器校准就可以了

原文由 339631332(339631332) 发表:
0.样品完全溶解（我是测试钢铁，含量不同溶解的方法不同）
1.机器的稳定性能很重要（怎样判断仪器的稳定性能，我是看雾化器，好菜啊）
2.减少称样和稀释等误差（怎样才能做到呢，是称样量少点还是稀释？）
3.内标法（在线加内标和移液管滴加哪一种好点）
4.选择合适的谱线（次灵敏线及干扰少）
5.用标样当试样，经常检测仪器稳定性能（需要这样吗？）
6.选择合适的参数（我也不会）。
7.样品的含量在标准曲线范围内（pe的工程师说在中下部位好点，是吗？）
8.准确配置标液（需要加基体吗？比如测不锈钢需要加Fe基。是用酸定容还是用纯水，同时需要做空白吧？  要是校准空白中加Fe基，试剂空白中也需要加吗？）
9.试样测试之间冲洗。（大家一般多久啊？）
10.点火稳定后做炬管校准（PE）
11.平行样（我是做2个的，是不是少了点？）

抛砖引玉，希望大家帮我解决上面的疑问。谢谢~~
祝大家新年快乐，工作顺利，共同进步！