主题:【讨论】怎能有效减少DOTP造成DNOP的误判

浏览0 回复26 电梯直达
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原天
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原文由 wufenyut(zuochxue) 发表:
这两个是比较容易干扰的,所以如果有液质呢,最好是用液质,没有的话呢,可以通过调整升温程序,还有有一点出峰时间区别的,然后看质谱图,两个的相对丰度比例是不一样的。同意

从重叠图上看,差别不会太大,特别是现在PVC料里DTOP的浓度都非常高,那时DNOP就会成为一部分。离子比例之类的东西就分别不出来了。
加上这样的样品特别多,跑得时间不可能太长。不然做不完。
液质就好,但从实际上这是不划算的,同样是因为量大,跑下去,用掉的乙腈非常多,液氮用多了,价钱很多。
sunshine839
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只能参考离子丰度比,261离子比例偏高的,认为没有DNOP
damoguyan
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这2个还是很明显的哦,261丰度差很大,可以判定是干扰,。。
原天
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原文由 sunshine839(sunshine839) 发表:
只能参考离子丰度比,261离子比例偏高的,认为没有DNOP

参看图4,你就会发现给重了。离子比例在定量位置是合理的。
原天
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原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:
这2个还是很明显的哦,261丰度差很大,可以判定是干扰,。。

参考新上传的图4,你就会发现。DNOP给掩盖了
lesp827
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我公司用气相质谱测试DOTP,DNOP常常会干扰,还有DOTP其他的同分异构体太多种类,质谱图很难判断是哪种物质
lesp827
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也可以参考70的离子峰,261也可以参考,DNOP与DOTP还是可以区分,主要是DOTP和别的同分异构体,太难分辨了
lesp827
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2451504
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楼主做加标的时候可以尝试选择浓度相当的标品加进去,1:1加了后计算下回收率!不知可否解决!
小W
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大家说的DOTP DNOP这个我们这实验室可以分开来
  我们实验室出风是时间10.81 10.91这样
如果被包裹就稀释浓度测试或减少进样量 看看能不能分开
  280 220
程序升温
  自动进样1ul
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