主题:【求助】原子荧光测大米中无机砷的回收率偏高问题

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unkle
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各位好~!
最近测大米中的无机砷,方法gbt5009.11-2003,称样量:2g,仪器:海光afs-9130,检测结果和加标样都很平行,空白、线性达到要求,就是加标回收率170-180%。
做了两次都是这样,其中更换了盐酸溶液、砷标、KI-硫脲溶液,问题还是一样。(载流和还原剂没有换,感觉问题不像出在这里)因为样品和加标的平行都做的很好,不知道问题出在哪里?请大家帮忙分析下。谢谢~!
我的想法:
1、是不是加标液加入砷标准溶液,有酸引入导致偏高?砷标是5%硝酸,加标体积0.5ml,不至于造成回收率偏高那么多。如果是这个原因就说明称样量过高,20ml盐酸1+1溶液不能完全提取样品。
2、仪器设置或者反应体系出问题。但之前做过其他样品都没有问题,标准曲线线性3个9,而且观察样品和加标样在仪器中的反应情况(产泡、火焰等)都没有明显不同。
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coffee8
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楼主可以改变一下加标量,看看有没有什么变化?
多做几个点最好!或许结果能说明问题!
shiyanshi
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想知道你的样品空白是多少了 最好能把数据发出来 这样才能分析
大漠孤洲
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你看看曲线的截距怎么样啊,要是截距负的很多的话,那做出来的回收率就会搞出来。你用标曲的点当样品看看能测出来多少。
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coffee8
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原文由 大漠孤洲(niufm85) 发表:
你看看曲线的截距怎么样啊,要是截距负的很多的话,那做出来的回收率就会搞出来。你用标曲的点当样品看看能测出来多少。


要得到准确的回收率 准确的检测数据是前提条件呀!
unkle
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原文由 shiyanshi(shiyanshi) 发表:
想知道你的样品空白是多少了 最好能把数据发出来 这样才能分析

样品空白100,标准空白95,平时也是一样,这个没有问题。
unkle
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
楼主可以改变一下加标量,看看有没有什么变化?
多做几个点最好!或许结果能说明问题!

好的,下次实验我改变加标量看看,是否呈比例。标曲一直一直没有问题,加2和80两个点都做过,一般含空白5-6个点合理分布就可以了。
unkle
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原文由 大漠孤洲(niufm85) 发表:
你看看曲线的截距怎么样啊,要是截距负的很多的话,那做出来的回收率就会搞出来。你用标曲的点当样品看看能测出来多少。

截距正常,基本上是过原点。
unkle
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十分感谢大家的帮助,希望大家继续想想原因,找出问题所在。
unkle
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我想问一下,截距如何影响回收率?我觉得主要是斜率的倾斜度吧
lingyi509
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做加标的时候,最好同时也把样品做一遍,这样才能准确知道此次样品中的实际含量,(不同时间的测定,可能前后两次间样品测定存在误差),另外,标曲一定要配置准确!
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