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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】样品峰这样正常吗？？？

浏览0 回复6 电梯直达

kingstar520

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发表于：2011/03/23 15:57:07 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我是耶拿700石墨炉测茶叶中的铅，英文界面。微波消解之后，磷酸二氢铵作基改。
样品峰，红色的峰很矮，蓝色背景的峰比红色的高很多。
但是红色的峰峰型还挺正常的。没有双峰。

有人说，是样品背景太复杂。
请问，这样正常吗？结果可取吗？应该怎么改进？？

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2011/3/23 16:03:13 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个情况有可能是你的样品中，背景物质比较多造成的

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悠旸

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2011/3/23 20:00:37 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我认为应该是正常的，至于结果是否可取应用标样做QC。

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双面娃娃

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2011/3/23 22:05:27 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果对背景干扰情况不明，可以用标准加入法测试。如果与标准曲线法结果一致的话，说明样品背景干扰不影响结果的测定。

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用心飞

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2011/3/30 22:28:46 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

根据标准加入法的斜率可以判断是否有基体干扰，但是，即使斜率相同，也并不能保证背景吸收不会影响你结果的准确性。背景吸收的值太高（背景值与吸收值的比例），会影响结果的准确性。从你的反应现象看，我可以肯定你的灰化没有把一些杂质去除。给你两个建议:1,优化灰化温度。2，试验更好的基体改进剂。（我记得pb是磷酸二氢铵加硝酸镁的）。如果用硝酸钯就更好了。

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