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ID:ypp686
行业:其他
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ID:jinminhou
ID:majing04
原文由 ypp686(ypp686) 发表:在GB/T 5750.12-2006微生物大肠杆菌测定中,先取10mL水样于10mL双料乳糖蛋白胨培养液中,取1mL水样接种到10mL单料乳糖蛋白胨培养液中,在取稀释10倍的水样于10mL单料乳糖蛋白胨培养液中,每一稀释度接种管5管。那请教下大家, 为什么要先双倍再单倍、单倍,这样培养的区别在哪里?可不可以都用单倍或都用双倍或三倍?浓度高的培养基中为什么移取的水样要多点呢?请大家多多指教。我是新手。谢谢!