主题:【求助】微生物大肠杆菌测定为什么要先双倍再单倍、单倍?

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ypp686
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在GB/T 5750.12-2006微生物大肠杆菌测定中,先取10mL水样于10mL双料乳糖蛋白胨培养液中,取1mL水样接种到10mL单料乳糖蛋白胨培养液中,在取稀释10倍的水样于10mL单料乳糖蛋白胨培养液中,每一稀释度接种管5管。
那请教下大家, 为什么要先双倍再单倍、单倍,这样培养的区别在哪里?可不可以都用单倍或都用双倍或三倍?浓度高的培养基中为什么移取的水样要多点呢?请大家多多指教。我是新手。谢谢!
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主要是考虑样品中大肠杆菌量多消耗的营养成分也要相应增多。10mL样品会比1mL及0.1mL样品大肠菌多。
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2011/4/1 15:50:56 Last edit by jinminhou
东北生长的苹果
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原文由 ypp686(ypp686) 发表:
在GB/T 5750.12-2006微生物大肠杆菌测定中,先取10mL水样于10mL双料乳糖蛋白胨培养液中,取1mL水样接种到10mL单料乳糖蛋白胨培养液中,在取稀释10倍的水样于10mL单料乳糖蛋白胨培养液中,每一稀释度接种管5管。
那请教下大家, 为什么要先双倍再单倍、单倍,这样培养的区别在哪里?可不可以都用单倍或都用双倍或三倍?浓度高的培养基中为什么移取的水样要多点呢?请大家多多指教。我是新手。谢谢!

GB/T5750.12-2006上有说明,如果是需每天都检测微生物大肠杆菌的话,楼主所说的都用双倍的试剂也是可以的,叫五管法。
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