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主题：【求助】液相测定样品 出峰相关问题？

浏览0 回复4 电梯直达
qiulfei1010
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发表于：2011/04/04 15:09:21 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这是溶剂峰么

我走空针的时候基线略微有点往上飘，然后我进了一针我自己混合的流动相，比例和流动相都相一致，理论上应该和基线一样相当于进空针，但是居然出峰了，而且响应值很高，关键是他在我标样出峰的时间也出峰了。。。这是怎么回事啊，谢谢大家。
我的流动相是A相水：冰醋酸=99:1；B相识乙腈：冰醋酸=99:1，A相和B相都是50%
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2011/4/4 15:56:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
直接进一针水看看，如果也有很大的峰，把时样器多冲冲看看是不是它被污染了。第二个就是流动相或进样针被污染了。
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qiulfei1010
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2011/4/4 19:08:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用乙腈洗过进样口了，换了根新针，溶剂也重新配了。。。可是还是不行。。。实在想不出来为什么了
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hailansunny
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2011/4/5 10:51:09 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样伐掰下后冲进样口，掰上后冲定量环。
要么是样品残留，要么是你的溶剂被污染了或不合格。
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yankunsu
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2011/4/5 17:10:40 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看来你是走梯度的吧，如果梯度变化太大是有峰的。可以适当调整一下梯度或流动相配比
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