请大家看看我的色谱图，我需要怎么做才能消除55min的馒头峰

Derek lee

禁止发帖修改昵称

ID：lizhou172666

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/5/5 16:53:28 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

建议换个好点的乙腈再试一下，整体基线波动较大

赞贴

0

拍砖

0

light2357302

禁止发帖修改昵称

ID：light2357302

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/5/5 20:37:33 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xieqiufang(xieqiufang) 发表:
看一下是不是溶剂效应，也就是说尽量用流动相溶解样品

貌似溶剂峰一般都是出在前面的吧

赞贴

0

拍砖

0

vipjonehai

禁止发帖修改昵称

ID：vipjonehai

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/5/7 0:24:34 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

走几针平衡看看吧！

赞贴

0

拍砖

0

shadow55

禁止发帖修改昵称

ID：shadow55

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/5/8 7:47:28 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

再走一针，看是否为上针残留，不是的话换流动相溶解看看。

赞贴

0

拍砖

0

mdcc

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/5/17 20:16:05 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你看到你图谱80多分钟出的峰了吗？浓度虽低但峰相对之下很高。
原因是你没走净一针就进下一针了，峰积到一起去了。

赞贴

0

拍砖

0

xuhua987

禁止发帖修改昵称

ID：xuhua987

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/6/18 12:36:50 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

对了，再问一下，楼主是用梯度洗脱吗？

赞贴

0

拍砖

0

pfizer2001

禁止发帖修改昵称

ID：pfizer2001

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/6/18 16:08:03 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

怎么说呢，这个问题是梯度的问题，你在发现问题之后，首先走一针空白，看里面有没有排除一下，
然后排除一下流动相水的问题，有人专门研究过这个问题，大部分是水的问题，然后看看乙腈
最后就是可能你的系统污染了！

赞贴

0

拍砖

0

依旧

禁止发帖修改昵称

ID：17284539

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/6/18 21:00:34 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

好像是俩个峰没有分开，调流动相分开就好了

赞贴

0

拍砖

0

xuhua987

禁止发帖修改昵称

ID：xuhua987

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/6/19 15:48:02 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果确实为梯度洗脱，楼主的问题和26楼的意见综合起来我可以肯定是样品残留造成的。解决的办法最好是从采样结束后再以初始条件的流动相配比走不低于20分钟的基线后看情况再采取其他解决措施。这样很可能在最短的时间里解决问题。毕竟，两个多小时才走一针，一个工作日还不能走四针，走针次数越多只能浪费越大。

赞贴

0

拍砖

0

liubonankai

禁止发帖修改昵称

ID：liubonankai

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2011/9/20 13:58:19 32楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

203nm这是边缘吸收，在这种波长下工业乙腈的污染物都有紫外吸收，尤其楼主使用的还是梯度洗脱，出现鬼峰太正常了，不出才奇怪呢，建议楼主不进样，单走一次梯度空白看看，说不定55min也会出个一摸一样的馒头峰，这是走梯度实验必须做的空白对照。

赞贴

0

拍砖

0

恭喜您！提交成功

主题：请大家看看我的色谱图，我需要怎么做才能消除55min的馒头峰