主题：【分享】纯种微生物的分离、转种和培养

三、实验材料

1  培养基和菌种 

淀粉琼脂培养基(高氏I号培养基)，牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，马丁氏琼脂培养基，查氏琼脂培养基，活性污泥混合液。普通琼脂斜面和平板,营养肉汤,普通琼脂高层(直立柱)。大肠杆菌、金黄色葡萄球菌。

2  溶液或试剂 

10%酚液，盛9ml无菌水的试管，盛90ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶，4%水琼脂。

3  仪器或其它用具

无菌玻璃涂棒，无菌吸管，接种环，无菌培养皿，链霉素和土样，显微镜，血细胞计数板、涂布器等。酒精灯，玻璃铅笔，火柴，试管架、接种环、接种针、接种钩、滴管、移液管、三角型接种棒等接种工具。


四、实验步骤

1、流程

倒平板→制备梯度稀释液→涂布（或划线法）→培养→挑单菌落→保存。

2、步骤

2.1稀释涂布平板法

2.1.1  倒平板

将牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、高氏I号琼脂培养基、马丁氏琼脂培养基加热溶化待冷至55～60℃时，高氏I号琼脂培养基中加入10%酚数滴，马丁氏培养中加入链霉素溶液(终浓度为30μg/ml)，混合均匀后分别倒平板，每种培养基倒三皿。

倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出，试管或瓶口保持对着火焰；然后左手拿培养皿并将皿盖在火焰附近打开一缝，迅速倒人培养基约15ml，加盖后轻轻摇动培养皿，使培养基均匀分布在培养皿底部，然后平置于桌面上，待凝后即为平板。

2.1.2  制备活性污泥混合液稀释液

称取土样l0g，放入盛90ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇约20min，使土样与水充分混合，将细胞分散。用一支lml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，然后用无菌吸管从此试管中吸取lml加入另一盛有9ml无菌水的试管中，混合均匀，以此类推制成10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6不同稀释度的活性污泥混合液溶液，注意：操作时管尖不能接触液面，每一个稀释度换一支试管。

2.1.3  涂布

将上述每种培养基的三个平板底面分别用记号笔写上10^-4、10^-5和10^-6三种稀度，然后用无菌吸管分别由10^-4、10^-5和10^-6，从三管活性污泥混合液稀释液中各吸取0.1或0.2ml，小心地滴在对应平板培养基表面中央位置。

用无菌玻璃涂棒，右手拿无菌涂棒平放在平板培养基表面上，将菌悬液先沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。室温下静置5～l0min，使菌液浸入培养基。

2.1.4  培养

将高氏I号培养基平板和马丁氏培养基平板倒置于28℃温室中培养3～5d，肉膏蛋白胨平板倒置于37℃温室中培养2～3d。

2.1.5  观察并挑菌落

将培养后长出的单个菌落根据其大小、颜色、形状等特征进行观察，之后根据菌落不同特征分别挑取少许细胞接种到上述三种培养基斜面上，分别置28℃和37℃温室培养。若发现有杂菌，需再一次进行分离、纯化，直到获得纯培养。

2.2  平板划线分离法
2.2.1  倒平板 按稀释涂布平板法倒平板，并用记号笔标明培养基名称、土样编号和实验日期。 2.2.2  划线 在近火焰处，左手拿皿底，右手拿接种环，挑取上述10^-l的活性污泥混合液悬液一环在平板上划线。划线的方法很多，但无论采用哪种方法，其目的都是通过划线将样品在平板上进行稀释，使之形成单个菌落。用接种环以无菌操作挑取活性污泥混合液悬液一环，先在平板培养基的一边作第一次平行划线3～4条，再转动培养皿约70度角，并将接种环上剩余物烧掉，待冷却后通过第一次划线部分作第二次平行划线，再用同样的方法通过第二次划线部分作第三次划线和通过第三次平行划线部分作第四次平行划线。划线完毕后，盖上培养皿盖，倒置于温室培养。
2.2.3  挑菌落  同稀释涂布平板法，一直到分离的微生物认为纯化为止。

3、常用四种接种方法操作指导：

斜面接种法：斜面接种法主要用于接种纯菌，使其增殖后用以鉴定或保存菌种。通常先从平板培养基上挑取分离的单个菌落，或挑取斜面，肉汤中的纯培养物接种到斜面培养基上。操作应在无菌室、接种柜或超净工作台上进行，先点燃酒精灯。将菌种斜面培养基(简称菌种管)与待接种的新鲜斜面培养基(简称接种管)持在左手拇指、食指、中指及无名指之间，菌种管在前，接种管在后，斜面向上管口对齐，应斜持试管呈45～50度角，并能清楚地看到两个试管的斜面，注意不要持成水平，以免管底凝集水浸湿培养基表面。以右手在火焰旁转动两管棉塞，使其松动，以便接种时易于取出。右手持接种环柄，将接种环垂直放在火焰上灼烧。镍铬丝部分（环和丝）必须烧红，以达到灭菌目的，然后将除手柄部分的金属杆全用火焰灼烧一遍，尤其是接镍铬丝的螺口部分，要彻底灼烧以免灭菌不彻底。用右手的小指和手掌之间及无名指和小指之间拨出试管棉塞，将试管口在火焰上通过，以杀灭可能沾污的微生物。棉塞应始终夹在手中如掉落应更换无菌棉塞。将灼烧灭菌的接种环插入菌种管内，先接触无菌苔生长的培养基上，待冷却后再从斜面上刮取少许菌苔取出，接种环不能通过火焰，应在火焰旁迅速插入接种管。在试管中由下往上做S形划线。接种完毕，接种环应通过火焰抽出管口，并迅速塞上棉塞。再重新仔细灼烧接种环后，放回原处，并塞紧棉塞。将接种管贴好标签或用玻璃铅笔划好标记后再放入试管架，即可进行培养。

液体接种法：多用于增菌液进行增菌培养，也可用纯培养菌接种液体培养基进行生化试验，其操作方法与注意事项与斜面接种法基本相同，仅将不同点介绍如下：由斜面培养物接种至液体培养基：用接种环从斜面上沾取少许菌苔，接至液体培养基时应在管内*近液面试管壁上将菌苔轻轻研磨并轻轻振荡，或将接种环在液体内振摇几次即可。如接种霉菌菌种时，若用接种环不易挑起培养物时，可用接种钩或接种铲进行。由液体培养物接种液体培养基时，可用接种环或接种针沾取少许液体移至新液体培养基即可。也可根据需要用吸管、滴管或注射器吸取培养液移至新液体培养基即可。接种液体培养物时应特别注意勿使菌液溅在工作台上或其他器皿上，以免造成污染。如有溅污，可用酒精棉球灼烧灭菌后，再用消毒液擦净。凡吸过菌液的吸管或滴管，应立即放入盛有消毒液的容器内。

固体接种法：普通斜面和平板接种均属于固体接种，斜面接种法已讲了，不再赘述。固体接种的另一种形式是接种固体曲料，进行固体发酵。按所用菌种或种子菌来源不同可分为：用菌液接种固体料，包括用菌苔刮洗制成的菌悬液和直接培养的种子发酵液。接种时按无菌操作将菌液直接倒入固体料中，搅拌均匀。但要注意接种所用水容量要计算在固体料总加水量之内，否则会使接种后含水量加大，影响培养效果。用固体种子接种固体料。包括用孢子粉、菌丝孢子混合种子菌或其他固体培养的种子菌。将种子菌于无菌条件下直接倒入无菌的固体料中即可，但必须充分搅拌使之混合均匀。一般是先把种子菌和少部分固体料混匀后再拌大堆料。

穿刺接种法：此法多用于半固体、醋酸铅、三糖铁琼脂与明胶培养基的接种，操作方法与注意事项与斜面接种法基本相同。但必须使用笔直的接种针，而不能使用接种环。接种柱状高层或半高层斜面培养管时，应向培养基中心穿刺，一直插到接近管底，再沿原路抽出接种针。注意勿使接种针在培养基内左右移动，以使穿刺线整齐，便于观察生长结果。

通过从土壤中分离纯化细菌，初步掌握微生物的分离纯化方法和无菌操作技术。
二 实验原理
- 常用的分离纯化方法
    microorganisms exist in nature as mixed populations. However, to studymicroorganisms in the laboratory we must have them in the form of apure culture, that is, one in which all organisms are descendants ofthe same organism. 

单细胞挑取法
简易单细胞挑取法 
micromanipulator

原文由 去年冬天(7336167) 发表:
通过从土壤中分离纯化细菌，初步掌握微生物的分离纯化方法和无菌操作技术。
二 实验原理
- 常用的分离纯化方法
    microorganisms exist in nature as mixed populations. However, to studymicroorganisms in the laboratory we must have them in the form of apure culture, that is, one in which all organisms are descendants ofthe same organism. 

单细胞挑取法
简易单细胞挑取法 
micromanipulator

平板分离法
streak plate method
The most common way of separatingbacterial cells on the agar surface to obtain isolated colonies is thestreak plate method. It provides a simple and rapid method of dilutingthe sample by mechanical means. As the loop is streaked across the agarsurface, more and more bacteria are rubbed off until individualseparated organisms are deposited on the agar. After incubation, thearea at the beginning of the streak pattern will show confluent growth,while the area near the end of the pattern should show discretecolonies.

pour plate method
Another method of separating bacteria is thepour plate method. With the pour plate method, the bacteria are mixedwith melted agar until evenly distributed and separated throughout theliquid. The melted agar is then poured into an empty plate and allowedto solidify. After incubation, discrete bacterial colonies can then befound growing both on the agar and in the agar.

spread plate method
The spin plate method involves diluting thebacterial sample in tubes of sterile water, saline, or broth. Smallsamples of the diluted bacteria are then pipetted onto the surface ofagar plates. A sterile, bent-glass rod is then used to spread thebacteria evenly over the entire agar surface.

金黄色葡萄球菌(Staphylococcus)和普通变形菌(Proteus vulgaris)斜面菌种。
已灭菌的牛肉膏、高氏1号、土豆蔗糖培养各1瓶，49.5 mL 无菌水（带玻璃珠）1 瓶、4.5 mL无菌水6 管、80%乙酸、10%酚酸、95% 乙醇。
无菌培养皿12套、1 mL无菌移液管10 支、土壤样品、天平等。

四 操作步骤
制备土壤稀释液



倾注平板

培养


挑菌落

接种和分离工具
1．接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒 6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀

isolation plate

移接斜面

常用的接种方法
划线接种
点接种
穿刺接种
涂布接种
液体接种
注射接种

斜面接种时的无菌操作
(1)接种灭菌 (2)开启棉塞 (3)管口灭菌 (4)挑起菌苔 (5)接种 (6)塞好棉塞

纯化（平板划线法）
倒平板——划线——培养——挑菌落——纯种（纯培养）

五  注意事项
制备土壤稀释液时，要注意使土样均匀分散在稀释液中。
注意无菌操作。

相当不错的资料,多谢分享了