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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】液相色谱怪事？高手分析下

浏览0 回复8 电梯直达
rocky1200
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发表于：2011/04/25 12:51:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本人在做液相色谱分析时，流动相为60%甲醇-水溶液，新配的流动相走空白时，没有出现鬼峰，放置十多分钟后重新走空白，发现竟然有鬼峰出现。这是怎么回事！
室内空气中的杂质吸附到流动相中，还是进样系统出了什么问题，请高手分析，急！
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2011/4/25 13:08:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出现“鬼峰”的因素有很多，可能楼主使用的柱子中以前残留的杂质被洗脱下来了。
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rocky1200
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2011/4/25 13:20:53 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
等度的，之前重复过多次
都是此现象
已经验证过柱子系统问题，确认问题在进样口和溶剂
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yuxiaofen-2008
yuxiaofen-2008
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2011/4/25 14:35:55 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
清洗进样伐，把流动相配成同一瓶试试
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无奈人生
a5163468
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2011/4/25 23:13:29 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样系统有问题了吧。  清洗下进样阀
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zhaohua8011
zhaohua8011
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2011/4/26 6:27:10 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同一溶剂条件的话，问题应该在进样环节导致的！
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quanguozhong
quanguozhong
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2011/4/26 11:07:17 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
鬼峰是在谱图中出现的一种有规律的峰，规律性强，间隔均匀，不易消除。类似于柱流失！
产生原因:
1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗
2.样品中未知物 处理样品
3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)
4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂
5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水
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yankunsu
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2011/5/2 9:12:58 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不会是进样有问题？气泡？
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xiaoxiao
xiaoronghui
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2011/5/3 14:46:01 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的问题是不是跟我的问题一样的啊？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110503/3282972/
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