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气相色谱（GC）
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主题：【求助】色谱峰变宽而且拖尾

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含笑
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发表于：2011/05/28 15:35:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的气相色谱测三乙酸甘油酯，但是溶剂峰和主峰都变宽了而且有些拖尾，导致和后面的杂质峰分不开，分流比和隔膜清扫还有尾吹都调过了，但没什么改善，色谱柱是HP-5，检测器是FID，有高手能指点一下不，谢谢啦！我实在是没折了！
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2011/5/28 15:39:26 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问色谱条件是什么？用什么溶剂？
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含笑
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2011/5/28 17:34:32 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的是乙醇作溶剂，条件130度，每分钟10度升至250度
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2011/5/28 17:35:27 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问色谱条件是什么？用什么溶剂？


用的是乙醇作溶剂，条件130度，每分钟10度升至250度
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戈壁明珠
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2011/5/28 18:33:16 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您说的变宽是和以前做的对比吗？柱内径和柱流量是多大，进样口部分在分析过大量样品后清理过吗？拖尾和变宽有可能是系统有污染的缘故。分析酯类物质用中等以上极性的柱子会好一些。
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2011/5/28 19:14:58 Last edit by zongguitang
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2011/5/28 18:59:31 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 含笑(xiaojuanxue) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问色谱条件是什么？用什么溶剂？


用的是乙醇作溶剂，条件130度，每分钟10度升至250度


这个柱子不是很适合测定的，用极性WAX分离较好。
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yinzhongan
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2011/5/29 9:41:19 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能要老化一下了
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沐浴晨光
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2011/5/29 10:47:35 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
，实在没法就换柱子吧 应该是柱效下降了
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sierver900
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2011/5/29 12:42:17 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是在线色谱仪还是实验室用的色谱仪？
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qicaiwoniu
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2011/5/29 20:41:20 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主有没有 重新接一下色谱柱，色谱柱进样口端接的不合适时也会出现色谱峰变宽的情况，另外楼主可以将柱温升到色谱柱最高使用温度的下10度老化一下
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含笑
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2011/5/29 22:00:11 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
您说的变宽是和以前做的对比吗？柱内径和柱流量是多大，进样口部分在分析过大量样品后清理过吗？拖尾和变宽有可能是系统有污染的缘故。分析酯类物质用中等以上极性的柱子会好一些。


是和以前用的仪器作比较，用的是行业标准，我再处理一下系统看看，谢谢！
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