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主题：【求助】求助，关于环氧树脂热分析的玻璃化转变温度！

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KK-yiqi
zhengkang
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2011/6/1 18:30:15 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Tg受热效应干扰，让我想起了温度调制DSC的特长，它可以分离可逆与不可逆过程，应该可以分离开热效应和Tg。太弱的话，考虑做DMA。
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2011/6/1 19:19:51 Last edit by zhengkang
flyeye_ts
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2011/6/10 14:38:43 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问题解决了，就是在测试玻璃化转变时要进行二次升温以消除试样的热效应，谢谢各位的热心帮忙！谢谢KK-yiqi！！！

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ywding
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2011/6/21 17:57:15 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 flyeye_ts(flyeye_ts) 发表:
如题，本人对环氧树脂E51/DDM体系进行了DSC分析，结果曲线上根本看不到明显的玻璃化转变，不知是何原因？
PS：做了两个样，一个是热固化的试样，分析时有比较明显的Tg（130摄氏度），跟文献报道差不多；另一个是微波固化样，分析时没有明显阶梯，会不会是由于固化度太高？还是因为我用的是做过拉伸试验后的试样？求解！！

是不是制样或者样品量少的原因？实在做不出来可以用DMA或者TMA，这两种方法对玻璃化转变响应较明显
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llv1006
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2011/6/24 15:28:32 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以加热到样品的玻璃化转变温度后冷却下来再次加热，已达到消除热历史的目的。热历史其实很有可能是你无定形样品所含能量不一致导致的。
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zj343311973
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2013/12/27 23:12:52 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 flyeye_ts(flyeye_ts) 发表:
如题，本人对环氧树脂E51/DDM体系进行了DSC分析，结果曲线上根本看不到明显的玻璃化转变，不知是何原因？
PS：做了两个样，一个是热固化的试样，分析时有比较明显的Tg（130摄氏度），跟文献报道差不多；另一个是微波固化样，分析时没有明显阶梯，会不会是由于固化度太高？还是因为我用的是做过拉伸试验后的试样？求解！！


采用DMA测量就能够获得玻璃化转变温度
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