主题:【讨论】有机氯进样咋么了?!

浏览0 回复24 电梯直达
咕咕@♀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
用7890A测10种有机氯,之前很好,但是最近一样的仪器配置、一样的条件,但是出峰变得很差,究竟是怎么回事呢?!谱图如下:
1)之前的谱图


2)现在的谱图

会不会是标样放置太久了,还是仪器、柱子的问题?!
还有,之前标样是用重蒸后的石油醚配的,现在是用进口的色谱级的正己烷配的,应该不是这个原因吧!
该帖子作者被版主 coffee82积分, 2经验,加分理由:鼓励!
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
coffee8
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
戈壁明珠
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
每个组分的峰都有展宽,应该是有污染或者柱效降低了,先清理一下进样系统再看看,主要有进样针、隔垫、衬管、色谱柱头、分流平板等、还不行就换个柱子再试。
你的标准品是如何保存的,上下两针的浓度一样吗?为什么响应会差这么多?
该帖子作者被版主 qiulumz20092积分, 2经验,加分理由:应助
coffee8
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
组分是否有不稳定的因素
好像有些组分响应增大 有些减小了!
不能排除是标样的问题!
咕咕@♀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
每个组分的峰都有展宽,应该是有污染或者柱效降低了,先清理一下进样系统再看看,主要有进样针、隔垫、衬管、色谱柱头、分流平板等、还不行就换个柱子再试。
你的标准品是如何保存的,上下两针的浓度一样吗?为什么响应会差这么多?
上面的是0.05ppm,下面的是0.1ppm,混标一般放置在-4°C冰箱里。 别的农药没什么大的差别,不过您说的那些也有道理,好像安捷伦好久没有维护过了
咕咕@♀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
组分是否有不稳定的因素
好像有些组分响应增大 有些减小了!
不能排除是标样的问题!
已经重新订购了液标,重新配一下,到时候看情况吧,
guohua
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
yzguo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
咕咕@♀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 guohua(guohua) 发表:
猜测  尾吹气流量减小了?进样口分流变了?
这些参数都没改过,等新标样来了再看看,我先把各种参数和衬管什么的检查一下
guohua
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 【牛·蛙】王小蛤(xs2005111) 发表:
原文由 guohua(guohua) 发表:
猜测  尾吹气流量减小了?进样口分流变了?
这些参数都没改过,等新标样来了再看看,我先把各种参数和衬管什么的检查一下


呵呵,不一定啊,什么都没变出峰就变了?任何事情都是有原因的,仔细回忆一下,仔细检查一下。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2011/6/2 10:59:26 Last edit by guohua
MMYG
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
应该是有污染或者柱效降低了,,切一段柱子试试吧
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴