主题:【谱图】怎样做定量??

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edward
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用顶空进样器+GCMS,是怎样做定量曲线的.
哪位老师可教一下
检测公司的人说,用顶空进样的话,不像手动进样,顶空瓶里的样品的量要精确称量,然后再较正.不知道怎样实际操作.
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symmacros
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在顶空瓶中加入和样品基质相同或相似的体积的标准样品系列测定校正曲线,然后测定样品。
edward
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
在顶空瓶中加入和样品基质相同或相似的体积的标准样品系列测定校正曲线,然后测定样品。


我是这样子做的.但是检测公司说,要验证校正曲线的准确认,还得在顶空瓶里,.加入不同量的样品.从检测出的峰面积来做校正.
unknown8888
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用顶空进样器+GCMS,是怎样做定量曲线的.
哪位老师可教一下
检测公司的人说,用顶空进样的话,不像手动进样,顶空瓶里的样品的量要精确称量,然后再较正.不知道怎样实际操作.


用标准曲线法定量,先计算先行点对应的目标物的STD所对应的体积,按该体积取STD上顶空测定,绘制标准曲线。
edward
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用顶空进样器+GCMS,是怎样做定量曲线的.
哪位老师可教一下
检测公司的人说,用顶空进样的话,不像手动进样,顶空瓶里的样品的量要精确称量,然后再较正.不知道怎样实际操作.


用标准曲线法定量,先计算先行点对应的目标物的STD所对应的体积,按该体积取STD上顶空测定,绘制标准曲线。


不好意思,看得不太明白,可否再详细一点,呵呵,谢谢指教!!
edward
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用顶空进样器+GCMS,是怎样做定量曲线的.
哪位老师可教一下
检测公司的人说,用顶空进样的话,不像手动进样,顶空瓶里的样品的量要精确称量,然后再较正.不知道怎样实际操作.


用标准曲线法定量,先计算先行点对应的目标物的STD所对应的体积,按该体积取STD上顶空测定,绘制标准曲线。


不好意思,看得不太明白,可否再详细一点,呵呵,谢谢指教!!


还有STD是什么意思啊!!
unknown8888
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用顶空进样器+GCMS,是怎样做定量曲线的.
哪位老师可教一下
检测公司的人说,用顶空进样的话,不像手动进样,顶空瓶里的样品的量要精确称量,然后再较正.不知道怎样实际操作.


用标准曲线法定量,先计算先行点对应的目标物的STD所对应的体积,按该体积取STD上顶空测定,绘制标准曲线。


不好意思,看得不太明白,可否再详细一点,呵呵,谢谢指教!!


还有STD是什么意思啊!!


就是买来你所需测定目标物的标准品,配置成标准溶液STD,然后依次配置成线性点,上顶空。
edward
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用顶空进样器+GCMS,是怎样做定量曲线的.
哪位老师可教一下
检测公司的人说,用顶空进样的话,不像手动进样,顶空瓶里的样品的量要精确称量,然后再较正.不知道怎样实际操作.


用标准曲线法定量,先计算先行点对应的目标物的STD所对应的体积,按该体积取STD上顶空测定,绘制标准曲线。


不好意思,看得不太明白,可否再详细一点,呵呵,谢谢指教!!


还有STD是什么意思啊!!


就是买来你所需测定目标物的标准品,配置成标准溶液STD,然后依次配置成线性点,上顶空。


这个体积我若在取三次重复测试时,三个体积总不能完全一致,那想问一下,这三点如何校正呀.
unknown8888
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我用50ul的微量进样针一次配5个点,都可以做出很好的线性>0.998.不明白要校正什么?
edward
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原文由 unknown8888(unknown8888) 发表:
我用50ul的微量进样针一次配5个点,都可以做出很好的线性>0.998.不明白要校正什么?


我顶空出来的较正曲线.相关系数是0.99999,但是人家说我这是用错误的方法做出的曲线有规律.他说如果我用手动进样,这样的方法是对的,但是用顶空进样,这样子做,就是错的,说我根本就没做定量,不懂顶空定量的原理.我现在就是想不明白是什么意思
unknown8888
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我用50ul的微量进样针一次配5个点,都可以做出很好的线性>0.998.不明白要校正什么?


我顶空出来的较正曲线.相关系数是0.99999,但是人家说我这是用错误的方法做出的曲线有规律.他说如果我用手动进样,这样的方法是对的,但是用顶空进样,这样子做,就是错的,说我根本就没做定量,不懂顶空定量的原理.我现在就是想不明白是什么意思


顶空在气液-气固相存在一个热平衡,那怎么样设定顶空条件来达到这个热平衡,这个应该就是顶空进样和手动进样的区别吧,我觉得他们可能意思主要是设定合适的顶空条件,以达到这个平衡吧
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