原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
还有,做苯如果用热解析实在是不方便的话,用二硫化碳解析-直接进样也是可以的。
原文由 流浪的钢丝球(danermj) 发表:原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
还有,做苯如果用热解析实在是不方便的话,用二硫化碳解析-直接进样也是可以的。
因为我这现在没有二硫化碳,我今天选择的直接取0.1微升的苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、临二甲苯的标液直接手动到色谱仪中,采集了15分钟,在2分钟左右的时候只出现了一个面积比较大的峰,其它的都是杂峰,我看标准给出的应该是5条峰啊,这是怎么回事啊,是不是我进样进的不对?
我是用一支1微升的注射器,先取了1微升的苯再取甲苯、对二甲苯、间二甲苯、临二甲苯,都在一支注射器里,这样可以吗?
请大大给我分析下这是什么问题。 谢谢啦
原文由 tsman(hanchunfeng) 发表:原文由 流浪的钢丝球(danermj) 发表:原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
还有,做苯如果用热解析实在是不方便的话,用二硫化碳解析-直接进样也是可以的。
因为我这现在没有二硫化碳,我今天选择的直接取0.1微升的苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、临二甲苯的标液直接手动到色谱仪中,采集了15分钟,在2分钟左右的时候只出现了一个面积比较大的峰,其它的都是杂峰,我看标准给出的应该是5条峰啊,这是怎么回事啊,是不是我进样进的不对?
我是用一支1微升的注射器,先取了1微升的苯再取甲苯、对二甲苯、间二甲苯、临二甲苯,都在一支注射器里,这样可以吗?
请大大给我分析下这是什么问题。 谢谢啦
你进样设置多长时间,用的什么柱子?? 最好发个图,估计苯的峰被溶剂峰覆盖了
原文由 流浪的钢丝球(danermj) 发表:原文由 tsman(hanchunfeng) 发表:原文由 流浪的钢丝球(danermj) 发表:原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
还有,做苯如果用热解析实在是不方便的话,用二硫化碳解析-直接进样也是可以的。
因为我这现在没有二硫化碳,我今天选择的直接取0.1微升的苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、临二甲苯的标液直接手动到色谱仪中,采集了15分钟,在2分钟左右的时候只出现了一个面积比较大的峰,其它的都是杂峰,我看标准给出的应该是5条峰啊,这是怎么回事啊,是不是我进样进的不对?
我是用一支1微升的注射器,先取了1微升的苯再取甲苯、对二甲苯、间二甲苯、临二甲苯,都在一支注射器里,这样可以吗?
请大大给我分析下这是什么问题。 谢谢啦
你进样设置多长时间,用的什么柱子?? 最好发个图,估计苯的峰被溶剂峰覆盖了
用的毛细色谱柱
进样时间没有怎么调,这个应该没什么太大关系吧????
也就是说选择直接进样的话,苯的峰会被溶剂-甲醇覆盖吗? 所以说用热解析进样的话,会把甲醇解析掉,只留下苯系的峰值吗??
还有,我热解析出100ml的气体,取10ul手动进样到色谱仪(新的50325上写的是进样1ml可是我们这1ml的注射器针头太粗了,只能用10ml的)这样会影响峰值吗?
谢谢!