主题:【讨论】油类里的邻苯的检测

浏览0 回复22 电梯直达
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疯子
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原文由 穆紫冰(lbqing) 发表:
你标准曲线偏离原点很多哦


如果过原点就不对了,原理上就不能过原点,除非你空白和仪器特别干净。谢谢提出疑问!
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seven12
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“塑胶中邻苯的测试方法”我怎么没找到,下周要做方便面酱包中邻苯的检测,到现在手头除了国标没其他参考资料。我们也没有GPC,也就只能靠溶剂和超声了。希望楼主指点
疯子
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2005/84/EC吧,具体哪个标准我还真不记得,不过SN/T1779-2005你也可以参考一下
pingguwu
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原文由 seven12(seven12) 发表:
“塑胶中邻苯的测试方法”我怎么没找到,下周要做方便面酱包中邻苯的检测,到现在手头除了国标没其他参考资料。我们也没有GPC,也就只能靠溶剂和超声了。希望楼主指点


如果不按照标准做,那就是方法偏离,你要编写实验室SOP。可以采用柱层析或者SPE进行提取净化。
jiangwibo
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大家都在做这个呀,SIM做的图本身就比较好看,感觉楼主最好再多做一个点,三个点感觉少了点
疯子
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原文由 jiangwibo(jiangwibo) 发表:
大家都在做这个呀,SIM做的图本身就比较好看,感觉楼主最好再多做一个点,三个点感觉少了点


恩,你的建议很好,可我没什么信心了,最近头大,天天加班。
〓疯子哥〓
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师弟,你最近做样品做的怎么样了?赶紧更新内容啊
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原文由 〓疯子哥〓(madprodigy) 发表:
师弟,你最近做样品做的怎么样了?赶紧更新内容啊


哎,天天加班,一次加一个,搞得我头大。现在混标还么有到,急切等待中。
guoke8011
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前处理用硅胶小柱应该可以.

直接进样,我认为肯定不可取,因为油里的干扰太大了,很可能影响你对目标物的检测, 说白了,你可能看不到酞酸酯的峰了.
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2011/6/22 14:11:04 Last edit by guoke8011
syh45
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原文由 疯子(3866625) 发表:
先上其中一个点的色谱图和DEHP的标准曲线


附件的是色谱图,我现在就做5个邻苯,其他的标样还没有回来。选用的是SIM分段选择做的,所以基线不在一条线上面,但是这样灵敏度会比不分段SIM或SCAN高的多。我这边检测限还么有做,不过0.01ppm问题不大,加标回收做了DEHP134%,我分析原因可能是由于油类物质提供的149有影响,所以造成回收率加大。今天正在重新处理,希望明天能够重新得到更好的加标回收率。重复性做过了,在5%以内。
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