主题:【求助】硫化物的测定相关问题

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kdt2008
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硫化物的测定中,标准系列溶液是买的标样中心的,实验过程是完全按照国标进行的,但是标准曲线线性还是不是很好,请问还有那些该注意的没啊?
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曲线做不好要找找原因,比如你在稀释的过程中每次移液量是否准确。容量瓶稀释到刻度是否准确。这些都是细节,所以要认真的对待才会得到一个比较好的工作曲线
kdt2008
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曲线做不好要找找原因,比如你在稀释的过程中每次移液量是否准确。容量瓶稀释到刻度是否准确。这些都是细节,所以要认真的对待才会得到一个比较好的工作曲线
  前期的准备工作时没问题的 稀释 移取量之类的都没问题 毕竟不是一两年了做实验,就是一个硫化物太不稳定,容易被氧化啊  怎么注意这块的
傲巴马
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能不能做个适合滴定仪的,隔绝空气的,不过一般,低浓度和高浓度的曲线都不太好,这个问题不是操作问题,这个我可以肯定,我也是在计算实验中
scsszblxj
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曲线做不好要找找原因,比如你在稀释的过程中每次移液量是否准确。容量瓶稀释到刻度是否准确。这些都是细节,所以要认真的对待才会得到一个比较好的工作曲线
  前期的准备工作时没问题的 稀释 移取量之类的都没问题 毕竟不是一两年了做实验,就是一个硫化物太不稳定,容易被氧化啊  怎么注意这块的


硫化物的曲线确实不太好做。以我做这个的经验来说,速度是比较关键的。一般做曲线都要带个质控样,看看曲线是否合格。我一般都是先做曲线,比完色后,再稀释质控样,这样不会因为取样稀释等时间拉的过长而使样品有损失。
做曲线时,不一定要完全按照书上必须用大肚的管,虽然那个移的准,但时间上确实是比较长的,我一般都是使用一根刻度吸管来量取每个点,这样一来减少取样时间,二来使用同一根管误差也小点(我这么感觉的啊)。
还有一点就是,做曲线时,每量取完标准溶液或是试剂后一定要立即盖上盖子。这样一来,曲线应该是没问题的。我做这个实验也不算太长,只有3年多点,但是曲线一直做的还算可以,觉得可行的话,你可以试试。
kdt2008
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曲线做不好要找找原因,比如你在稀释的过程中每次移液量是否准确。容量瓶稀释到刻度是否准确。这些都是细节,所以要认真的对待才会得到一个比较好的工作曲线
  前期的准备工作时没问题的 稀释 移取量之类的都没问题 毕竟不是一两年了做实验,就是一个硫化物太不稳定,容易被氧化啊  怎么注意这块的


硫化物的曲线确实不太好做。以我做这个的经验来说,速度是比较关键的。一般做曲线都要带个质控样,看看曲线是否合格。我一般都是先做曲线,比完色后,再稀释质控样,这样不会因为取样稀释等时间拉的过长而使样品有损失。
做曲线时,不一定要完全按照书上必须用大肚的管,虽然那个移的准,但时间上确实是比较长的,我一般都是使用一根刻度吸管来量取每个点,这样一来减少取样时间,二来使用同一根管误差也小点(我这么感觉的啊)。
还有一点就是,做曲线时,每量取完标准溶液或是试剂后一定要立即盖上盖子。这样一来,曲线应该是没问题的。我做这个实验也不算太长,只有3年多点,但是曲线一直做的还算可以,觉得可行的话,你可以试试。
您好 关于硫化物的实验我们一直没能做好,甚至连标准曲线都没能做好过,现在正试着一遍一遍的做标准曲线,找一些需要注意的地方。请问一下,你们那种酸化--吹洗装置怎么弄的啊?那个东西必须要吗?
scsszblxj
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曲线做不好要找找原因,比如你在稀释的过程中每次移液量是否准确。容量瓶稀释到刻度是否准确。这些都是细节,所以要认真的对待才会得到一个比较好的工作曲线
  前期的准备工作时没问题的 稀释 移取量之类的都没问题 毕竟不是一两年了做实验,就是一个硫化物太不稳定,容易被氧化啊  怎么注意这块的


硫化物的曲线确实不太好做。以我做这个的经验来说,速度是比较关键的。一般做曲线都要带个质控样,看看曲线是否合格。我一般都是先做曲线,比完色后,再稀释质控样,这样不会因为取样稀释等时间拉的过长而使样品有损失。
做曲线时,不一定要完全按照书上必须用大肚的管,虽然那个移的准,但时间上确实是比较长的,我一般都是使用一根刻度吸管来量取每个点,这样一来减少取样时间,二来使用同一根管误差也小点(我这么感觉的啊)。
还有一点就是,做曲线时,每量取完标准溶液或是试剂后一定要立即盖上盖子。这样一来,曲线应该是没问题的。我做这个实验也不算太长,只有3年多点,但是曲线一直做的还算可以,觉得可行的话,你可以试试。
您好 关于硫化物的实验我们一直没能做好,甚至连标准曲线都没能做好过,现在正试着一遍一遍的做标准曲线,找一些需要注意的地方。请问一下,你们那种酸化--吹洗装置怎么弄的啊?那个东西必须要吗?


那套东西我们买的时候就是一整套,不太需要弄它,不过,那个比较麻烦,我们到是都装好了,不过,我没用过。当初学的时候,老师也是给讲了讲原理什么的。一般实验中很少用,前处理多数都是用稀释的方法,对于那个因为我没什么经验,所以没有什么发言权。至于说曲线和质控,我自己感觉还是有点良好,一直没太觉得有你说的那么不好做。只是刚开始接触这个实验时,曲线确实出现过2个9的现象,但随着越做越熟,就再没出现过了。如果你需要我们可以探讨一下。
kdt2008
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  前期的准备工作时没问题的 稀释 移取量之类的都没问题 毕竟不是一两年了做实验,就是一个硫化物太不稳定,容易被氧化啊  怎么注意这块的


硫化物的曲线确实不太好做。以我做这个的经验来说,速度是比较关键的。一般做曲线都要带个质控样,看看曲线是否合格。我一般都是先做曲线,比完色后,再稀释质控样,这样不会因为取样稀释等时间拉的过长而使样品有损失。
做曲线时,不一定要完全按照书上必须用大肚的管,虽然那个移的准,但时间上确实是比较长的,我一般都是使用一根刻度吸管来量取每个点,这样一来减少取样时间,二来使用同一根管误差也小点(我这么感觉的啊)。
还有一点就是,做曲线时,每量取完标准溶液或是试剂后一定要立即盖上盖子。这样一来,曲线应该是没问题的。我做这个实验也不算太长,只有3年多点,但是曲线一直做的还算可以,觉得可行的话,你可以试试。
您好 关于硫化物的实验我们一直没能做好,甚至连标准曲线都没能做好过,现在正试着一遍一遍的做标准曲线,找一些需要注意的地方。请问一下,你们那种酸化--吹洗装置怎么弄的啊?那个东西必须要吗?


那套东西我们买的时候就是一整套,不太需要弄它,不过,那个比较麻烦,我们到是都装好了,不过,我没用过。当初学的时候,老师也是给讲了讲原理什么的。一般实验中很少用,前处理多数都是用稀释的方法,对于那个因为我没什么经验,所以没有什么发言权。至于说曲线和质控,我自己感觉还是有点良好,一直没太觉得有你说的那么不好做。只是刚开始接触这个实验时,曲线确实出现过2个9的现象,但随着越做越熟,就再没出现过了。如果你需要我们可以探讨一下。
你好,硫化物这块对我们俩说的确不大好做作,感觉里面的问题还很多,麻烦能不能将此过程及其注意事项给汇总下,谢谢
scsszblxj
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  前期的准备工作时没问题的 稀释 移取量之类的都没问题 毕竟不是一两年了做实验,就是一个硫化物太不稳定,容易被氧化啊  怎么注意这块的


硫化物的曲线确实不太好做。以我做这个的经验来说,速度是比较关键的。一般做曲线都要带个质控样,看看曲线是否合格。我一般都是先做曲线,比完色后,再稀释质控样,这样不会因为取样稀释等时间拉的过长而使样品有损失。
做曲线时,不一定要完全按照书上必须用大肚的管,虽然那个移的准,但时间上确实是比较长的,我一般都是使用一根刻度吸管来量取每个点,这样一来减少取样时间,二来使用同一根管误差也小点(我这么感觉的啊)。
还有一点就是,做曲线时,每量取完标准溶液或是试剂后一定要立即盖上盖子。这样一来,曲线应该是没问题的。我做这个实验也不算太长,只有3年多点,但是曲线一直做的还算可以,觉得可行的话,你可以试试。
您好 关于硫化物的实验我们一直没能做好,甚至连标准曲线都没能做好过,现在正试着一遍一遍的做标准曲线,找一些需要注意的地方。请问一下,你们那种酸化--吹洗装置怎么弄的啊?那个东西必须要吗?


那套东西我们买的时候就是一整套,不太需要弄它,不过,那个比较麻烦,我们到是都装好了,不过,我没用过。当初学的时候,老师也是给讲了讲原理什么的。一般实验中很少用,前处理多数都是用稀释的方法,对于那个因为我没什么经验,所以没有什么发言权。至于说曲线和质控,我自己感觉还是有点良好,一直没太觉得有你说的那么不好做。只是刚开始接触这个实验时,曲线确实出现过2个9的现象,但随着越做越熟,就再没出现过了。如果你需要我们可以探讨一下。
你好,硫化物这块对我们俩说的确不大好做作,感觉里面的问题还很多,麻烦能不能将此过程及其注意事项给汇总下,谢谢


我给你写了留言,因为不知道你的方法跟我的是不是一样,所以得先看下咱们的做法是不是一样,你看下留言,联络我。
chongzi36
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真好,还买标液的,我们都是自己配的硫化钠,硫代硫酸钠标定,硫代硫酸钠本身也要标定~~~
努力就好
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关键的问题在于前处理过程  本身含量就低 易挥发,国标中有些操作方法是有问题的,国标也是人制定的,不要太相信国标
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