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原子吸收光谱（AAS）
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主题：原子吸收测铅如何减少干扰啊

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qyh840205
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2006/6/9 16:55:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我对这问题也考虑好久,请大家指点!
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love7099
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2006/11/13 14:03:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我近来也在做原吸,正好学习一下.
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qinwenfox
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2006/11/14 23:59:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就差这一贴了
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isomer
IJINGLE
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2006/11/15 0:22:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 protoss 发表:
检测一下你的酸空白 水空白的铅含量。
对0.2%的硝酸，超过0.010吸收都是不合格的，肯定会对痕量测定结果造成影响

建议：使用钠玻璃容量瓶、移液管（颜色偏黄，偏青蓝的是铅玻璃），使用前用20%硝酸浸泡48小时，使用同一瓶酸，水。使用非线性过零点作标线。每10-15个样品校正一次零点。使用pd基体改进剂（5-10%）等等


火焰法有时候10个样品校正一次零点都会差比较多
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chy813
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2006/11/15 1:03:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学到东西了.
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xukeqing2006
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2006/11/21 19:14:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
微波消解的样品量一般都很小（<0.5g),它定容后可以用火焰测吗？值得怀疑，我测铅也是用微波消解，都是用石墨炉测定的
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唐寅
yzwlg
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2006/12/5 16:41:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意19楼的说法,样品用微波消解时,Pb的含量很低,一般用石墨炉检测,同时也要加改进剂的
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jinmeng1978
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2006/12/6 14:19:00 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
正好借楼主的帖子问一下，用石墨炉测铅加基体改进剂钯盐的话，一般浓度是多少，我们这里一直用的是30mg/l，浓度是不是小了？多谢。
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bobo__0628
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2008/11/13 9:24:42 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教一下各位大侠，你们通常加的基体改进剂都有什么呀？加上后其测得的结果会产生什么影响呢？
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ldgfive
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2008/11/13 10:03:56 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liu802 发表:
采用微波消解样品,直接吸喷进样,同时做试剂空白,但结果总是比送到别处检要高,请问有没有什么方法可以纯化样品,减少干扰,或增加检测的准确性需要注意些什么?还有217波长和283波长有什么区别,是不是用哪个波长结果都没有太大影响?谢谢各位大侠了.

首先，样品消解过程要避免污染
样品要尽量消解完全
在选择波长时，217的灵敏度虽然很高，但是稳定性差，背景干扰非常明显
283的稳定性好，灵敏度略低，但背景干扰相对小
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