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金水楼台先得月回复于2011/08/01
一般作业指导书是不推荐用的,一般都用国家标准或者行业标准,
没有这些标准的前提下才起用作业指导书。
AK-47(冲)回复于2011/08/01
确切的来说这个不是作业指导书,还是属于方法,显示出是作业指导书的一句话是“安捷伦XXX”。
作业指导书是你们实验室自己用的,理论上来说是不会完全和方法一样的。突出的特点就是有很多是你们自己实验室才具备的环境描述。
小W回复于2011/08/01
另外做份SOP要越详细越好,你不能说太笼统的话,中国文字太那个了真的碰见有些扣文字的那你就傻了,另外SOP不是说你想这么写就怎么写,一个部门里它还是会有一些固定的格式,以及SOP的编码都是有规定的 。另外SOP写出来之后还需要相关单位经行会签,讨论最后有主管签字发行。
原文由 疯子(3866625) 发表:
最近没事,编写了一份简单的作业指导书,放上来分享一下,问题百出,所以请各路高手修改,谢谢!如果可以也可以秀秀你们的作业指导书,我们一起看,一起学习!我所分享的是邻苯的,欢迎大家可以提供BPA,PBB,PBDE,PCB等等的作业指导书。
目的:为了规范邻苯测试的过程。 这个是不是太笼统了?
原理:各类香精及其原料,经过提取,净化经GC-MS测定,用SCAN定性,用标准品外标法SIM模式定量。经过提取什么提取的?
试剂:正己烷(色谱级)
无水硫酸钠(分析纯)
丙酮 这个是什么级别的
CHCL3
仪器:安捷伦GC-MS7890-5975
柱子:HP-5MS 30m*0.25mm*0.25um
载气:He
我们参考GB/T21911-2008设置仪器条件:
进样口:280℃
OVEN:程序升温60(1min)---20℃/min—220—5℃/min—285,一共27分钟
连接处:280℃
恒流:1.2ml/min不分流模式
进样体积:1微升
离子源:230℃
四级杆:150℃
溶剂延时:6min
扫描模式:SCAN(扫描范围33-400),SIM 这个可以作为附件,一个仪器参数。
分析步骤:参照GB/T21911-2008
- 对于不含油脂不含水液体样品,直接进样;
- 对于液体含油类样品,用正己烷萃取,超声波萃取20min后,定容到25ml,过滤后进样;
- 对于含水液体,添加无水硫酸钠,直到有沉淀析出。过滤后进样。
- 固体样品,碎样至0.5mm大小,加正己烷萃取,定容,过滤,进样。
备注:对于色素,含碳数高与18个的脂肪油脂等大分子的我们暂时做不了。
我的标准品是1000ppm的邻苯,含17种,分别是:
增塑剂名称
定量离子
参考离子
1
DMP
163
77、135、194
2
DEP
149
177、121、222
3
DIBP
149
223、205、167
4
DBP
149
223.、205、121
5
DMEP
59
149、193、251
6
BMPP
149
251、167、121
7
DEEP
45
72、149、221
8
DPP
149
237、219、167
9
DHXP
149
104、76、251
10
BBP
149
91、206、238
11
DBEP
149
223、205、278
12
DCHP
149
167、83、249
13
DEHP
149
167、279、113
14
邻苯二甲酸二苯酯
225
77、153、197
15
DNOP
149
279、167、261
16
DINP
293
149、150
17
DIDP
307
149、167
备注:跟国标不同之处为DHXP选择的定量离子为149。其中增加了DINP和DIDP,减少了DNP。
定性确认:
1.根据保留时间定性(保留时间相差不能超过0.5%)
2.根据定量离子和参考离子比例定性(要求见GB/T21911-2008)
3.加标进行确认定性
定量分析:
本作业指引才用外标法定量。以邻苯二甲酸酯化合物的标准溶液浓度为横坐标,各自的峰面积为纵坐标,作标准曲线。以式样的峰面积与标准曲线比较定量。
结果计算:
式中:
X:试样中邻苯二甲酸酯的含量,单位mg/kg或mg/L
:仪器测试样品的浓度,单位mg/L
:空白的浓度,单位mg/L
V:式样定容的体积
K:式样稀释的倍数
m:式样的质量
精密度:
不含油脂式样中邻苯二甲酸酯的含量在0.05mg/kg—0.2mg/kg范围时,本标准曲线在重复性的相对标准偏差不得超过30%,在0.2mg/kg—20mg/kg范围时,本标准曲线在重复性的相对标准偏差不得超过15%。
含油脂式样中邻苯二甲酸酯的含量在1.5mg/kg—4.0mg/kg范围时,本标准曲线在重复性的相对标准偏差不得超过30%;在4.0mg/kg—400mg/kg范围时,本标准曲线在重复性的相对标准偏差不得超过15%。。