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主题：【求助】原子吸收的一些问题

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qq5402562
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发表于：2011/08/15 18:21:55 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
小弟做原子吸收已经好多年了
但是以前单位没有现在单位要求的这么严，而且现在是自己独挡一面，所以很多问题要去考虑，发现其实自己还是个菜鸟，很多东西都不懂
所以来请教各位
1：自己设定了方法之后就可以直接使用吗？还是要先做个验证什么的？
2：相关系数，GMP有没有要求是几个9。我看岛津的默认要求是0.995
3：如果我做了数据不合格，然后我就没有保存文件，跟踪审核没有问题，但是后台会记录我登陆了多久，检测了多少次，这些在检察官检查的时候会有问题吗？
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2011/8/15 18:29:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
线性要求一般要看你测试标准的精度要求和具体含量来定，你说的审核会发现问题，这个并不重要，重要的是找到问题并解决了问题这说明你的机构能力不错，如果你并没有错误记录，反而显得你应用有限，再说评审不可能细到看你这个的地步，有就有，没有必要担心这个。
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秋月芙蓉
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2011/8/15 20:00:48 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、一般应用GB、SN或国外分析方法，在自己仪器上实现方法验证
2、原吸上，一般石墨炉要求r>0.995
3、一般检验原始数据需要纸质保存3年
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wmj31
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2011/8/15 23:20:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.我们的做法是，如果样品只是做做看的，就没必要做方法验证，带个标样或加标做就可以了。如果样品的常规检查，就要做方法验证了。
2.原吸，一般火焰是r大于0.999，石墨炉是r大于0.995
3.不清楚了。我们做的产品都要写实验记录，会一直保留着。
LZ是哪个行业的？
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qq5402562
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2011/8/16 15:06:31 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是做医药行业的，所以会有一些gmp，fda的审计
要求很严了
所以有些东西不是很确定，谢谢楼上各位的指点。
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