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主题：【讨论】有机磷样品毁柱子？

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yhzp0801
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发表于：2011/08/24 13:17:11 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位版友大家好：
做蔬菜中农药残留的样品时，需要测其中的乙酰甲胺磷、氧化乐果、和甲胺磷，在做这些样品时基本上几十针之后，
气相色谱柱就已经不能用来，这些物质是不是在气相色谱柱上的吸附特别厉害？特别容易毁柱子？怎么解决这种现象？
现在在用安捷伦的气相柱，都把一根30米的柱子剪的只剩22米了～

还有一个问题就是为什么有的样品重复进样，走着走着图谱上就看不到了呢？（可以确定不是因为挥发，因为就是标样也都没有信号了）每次都得重新调整方法很麻烦～
这是为什么呢？

谢谢各位版友了～
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2011/8/24 13:28:20 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yhzp0801(yhzp0801) 发表:
各位版友大家好：
做蔬菜中农药残留的样品时，需要测其中的乙酰甲胺磷、氧化乐果、和甲胺磷，在做这些样品时基本上几十针之后，
气相色谱柱就已经不能用来，这些物质是不是在气相色谱柱上的吸附特别厉害？特别容易毁柱子？怎么解决这种现象？
现在在用安捷伦的气相柱，都把一根30米的柱子剪的只剩22米了～



进几十针样品，毛细管柱就不能用了，一般说很可能是您前处理除水不彻底，在高温下样品带水进样很伤柱子。

只要前处理的比较干净（如用SPE净化），经常注意更换衬管，不用每次维护都割柱头。
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雾非雾
mcds
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2011/8/24 13:31:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yhzp0801(yhzp0801) 发表:

还有一个问题就是为什么有的样品重复进样，走着走着图谱上就看不到了呢？（可以确定不是因为挥发，因为就是标样也都没有信号了）每次都得重新调整方法很麻烦～
这是为什么呢？

谢谢各位版友了～


走着走着就没有信号了，这个现象没有碰到过，不知道您每次都是怎么调整让信号又出来的？
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