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ID:cocozhe521
行业:其他
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ID:ljhciq
原文由 cocozhe521(cocozhe521) 发表:钠我做过,配试剂的时候尽量少用玻璃仪器,我们专门买了聚乙烯的容量瓶,这样能做出来0.99~0.999,代标也好,另外就是加氯化铯,抑电离。钾我们也做不好!
ID:zw0303
原文由 hmz76430(hmz76430) 发表:原文由 ghostermen(ghostermen) 发表:原文由 hmz76430(hmz76430) 发表:原文由 sandhuang(sandhuang) 发表:是不是进样管堵了同时做了铜铅锌镉铁锰六个项目,均无任何问题,质控和线性相当好。检查下纯水正常不,一般纯水不好恰好就是你做的那几个元素超标。请问怎么检查纯水呢?纯水的电阻率是18.24MΩ·cm。我们离子色谱没有阳离子柱。如果真是纯水不合格,那该咋解决啊。。。买新纯水机是不可能的。。。
原文由 ghostermen(ghostermen) 发表:原文由 hmz76430(hmz76430) 发表:原文由 sandhuang(sandhuang) 发表:是不是进样管堵了同时做了铜铅锌镉铁锰六个项目,均无任何问题,质控和线性相当好。检查下纯水正常不,一般纯水不好恰好就是你做的那几个元素超标。
原文由 hmz76430(hmz76430) 发表:原文由 sandhuang(sandhuang) 发表:是不是进样管堵了同时做了铜铅锌镉铁锰六个项目,均无任何问题,质控和线性相当好。
原文由 sandhuang(sandhuang) 发表:是不是进样管堵了
ID:wcxin
原文由 江海孤舟(zw0303) 发表:我们钾和钠是现配现用,并且是分开配置硝酸的浓度的3%左右,不用加其他的抑制剂,线性都比较好,在三个9以上。你们灯的预热时间和能量是否足够?建议参考仪器的推荐条件进行试试看。而钙相对起来要差很多,线性不稳定,时好时差,不过,后来添加了氯化镧就稳定了。
ID:hmz76430
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 hmz76430(hmz76430) 发表:这两周做得我头都大了。你的仪器通过原吸检定规程指标了吗
原文由 hmz76430(hmz76430) 发表:这两周做得我头都大了。
ID:Insm_5132d3b9