主题：【第六届原创】失踪的金属锗

原文由 xiaoxun929(xiaoxun929) 发表:

原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:
GeCl4沸点86度，我一般处理Ge样品是硝酸+氢氟酸，低温溶样蒸干，Ge基本没损失；但是楼主那么高含量的样品我没做过，吸收液应该还是保险些。

这位大侠，请教您一下，您的样品中Ge的含量低到什么程度。

如果还是测试金中的Ge，但金的含量高到99.99%，Ge含量较低，在这种情况下，用王水消解，Ge是否有损失。谢谢。

原文由 xiaoxun929(xiaoxun929) 发表:

原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:
GeCl4沸点86度，我一般处理Ge样品是硝酸+氢氟酸，低温溶样蒸干，Ge基本没损失；但是楼主那么高含量的样品我没做过，吸收液应该还是保险些。

这位大侠，请教您一下，您的样品中Ge的含量低到什么程度。

如果还是测试金中的Ge，但金的含量高到99.99%，Ge含量较低，在这种情况下，用王水消解，Ge是否有损失。谢谢。

原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:

原文由 xiaoxun929(xiaoxun929) 发表:

原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:
GeCl4沸点86度，我一般处理Ge样品是硝酸+氢氟酸，低温溶样蒸干，Ge基本没损失；但是楼主那么高含量的样品我没做过，吸收液应该还是保险些。

这位大侠，请教您一下，您的样品中Ge的含量低到什么程度。

如果还是测试金中的Ge，但金的含量高到99.99%，Ge含量较低，在这种情况下，用王水消解，Ge是否有损失。谢谢。

我们平时处理的地质样品中Ge含量一般在x~xx ug/g这一范围，如果是测试Au中Ge的话，我觉得采用密闭消解的方法也许可行吧，如果同时做加标回收那就更好咯。

原文由 shygf(shygf) 发表:

原文由 xiaoxun929(xiaoxun929) 发表:

原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:
GeCl4沸点86度，我一般处理Ge样品是硝酸+氢氟酸，低温溶样蒸干，Ge基本没损失；但是楼主那么高含量的样品我没做过，吸收液应该还是保险些。

这位大侠，请教您一下，您的样品中Ge的含量低到什么程度。

如果还是测试金中的Ge，但金的含量高到99.99%，Ge含量较低，在这种情况下，用王水消解，Ge是否有损失。谢谢。

我们做过的，会损失。所以样品用硝酸，不能加盐酸。
不过对楼主说的回收率98%有疑问，希望楼主解答。