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主题：【讨论】6410做莱克多巴胺内标出现丢峰

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论坛版主招募|新窦

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发表于：2011/09/26 09:17:09 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

求助：6410做莱克多巴胺内标出峰不稳定，进一批样品，零零碎碎的总有一部分不不出峰……不是个别的有时候一批中有一半以上不出峰，或者峰很小几乎是基线了！标准曲线内标能出来！实验过程沿用一直使用的方法！没有任何改动，标准品新购买的！还是没有解决……有人说质谱用的时间长了可能会在某个质量段丢离子？求助……

有个群友的问题，大家来说说质谱发生丢离子的原因有哪些？

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2011/9/26 10:20:45 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在出峰时间上，莱克多巴胺与内标分的较开吗？
有没有莱克多巴胺与内标产生离子抑制的可能？

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Longer

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2011/9/26 12:00:26 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

某个质量段丢离子，听起来挺玄乎，其实从质谱的原理和构造去理解应该是这个质量段的离子飞不到检测器，那就有可能是离子聚焦或飞行过程中存在问题，具体的需要工程师检测确认。
1：某个质谱参数达不到设定值。
2：质量轴偏移造成分子离子峰发生变化。
3：基质抑制，厉害的话可能检测不到。
4：污染。

粗浅认识，希望专家给出详解。

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peterhello

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2011/9/26 12:17:33 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 新窦(capinter) 发表:
求助：6410做莱克多巴胺内标出峰不稳定，进一批样品，零零碎碎的总有一部分不不出峰……不是个别的有时候一批中有一半以上不出峰，或者峰很小几乎是基线了！标准曲线内标能出来！实验过程沿用一直使用的方法！没有任何改动，标准品新购买的！还是没有解决……有人说质谱用的时间长了可能会在某个质量段丢离子？求助……

有个群友的问题，大家来说说质谱发生丢离子的原因有哪些？

曾经做过一个类似的东西，只有AB的仪器能稳定的出峰，后来没有做下去，原因不明

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