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主题：【求助】7890 GC 手动进样做水质苯系物应注意什么

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lingxiao1026
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发表于：2011/09/27 08:58:41 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没用7890 gc 手动进样做水质苯系物的朋友？标线做出来低浓度点比高浓度峰面积大，有机溶液在配置的过程中有什么需要注意的吗？有没可能因为溶剂挥发，配置的溶液在测定时值不准？
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2011/9/27 9:35:49 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是溶剂挥发，高低浓度的溶剂挥发是同步的，还是应该有浓度差异啊。你的标液是如何配置的？
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yzguo
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2011/9/27 9:57:18 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先要保证标液配制的准确性。
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byjlz
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2011/9/27 10:20:02 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应为有机物挥发性混标得各个成分的挥发点不一样，如果你操作时间过长，就出现你描述的内容
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lingxiao1026
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2011/9/27 10:59:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
如果是溶剂挥发，高低浓度的溶剂挥发是同步的，还是应该有浓度差异啊。你的标液是如何配置的？
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lingxiao1026
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2011/9/27 11:01:52 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
如果是溶剂挥发，高低浓度的溶剂挥发是同步的，还是应该有浓度差异啊。你的标液是如何配置的？

在通风橱下，直接用大肚吸管吸取适当体积的标准溶液于容量瓶中，再用溶剂定容，和一般无机标准溶液配制过程相同，不知这样操作是否规范？
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lingxiao1026
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2011/9/27 11:04:10 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lingxiao1026(lingxiao1026) 发表:
原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
如果是溶剂挥发，高低浓度的溶剂挥发是同步的，还是应该有浓度差异啊。你的标液是如何配置的？

操作时间可能是有点长，但是混标中各个成份高浓度比低浓度响应值小几乎是成比例的
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lingxiao1026
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2011/9/27 11:05:25 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 byjlz(byjlz) 发表:
应为有机物挥发性混标得各个成分的挥发点不一样，如果你操作时间过长，就出现你描述的内容

我是按照一般无机标准溶液的配制过程来配的标液，不知有机的标液和无机标液配制过程有无不同，有什么需要注意的地方呢
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hza123
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2011/9/27 12:12:10 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是用顶空法做还是二硫化碳提取法做。有机溶液要求要好的气密性。
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戈壁明珠
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2011/9/28 11:43:17 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lingxiao1026(lingxiao1026) 发表:
原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
如果是溶剂挥发，高低浓度的溶剂挥发是同步的，还是应该有浓度差异啊。你的标液是如何配置的？

在通风橱下，直接用大肚吸管吸取适当体积的标准溶液于容量瓶中，再用溶剂定容，和一般无机标准溶液配制过程相同，不知这样操作是否规范？

你的标液是直接配的液体溶液进样吗？那你样品是如何处理上机呢？顶空还是提取？
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qiulumz2009
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2011/9/28 14:59:29 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lingxiao1026(lingxiao1026) 发表:
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如果是溶剂挥发，高低浓度的溶剂挥发是同步的，还是应该有浓度差异啊。你的标液是如何配置的？

在通风橱下，直接用大肚吸管吸取适当体积的标准溶液于容量瓶中，再用溶剂定容，和一般无机标准溶液配制过程相同，不知这样操作是否规范？

因为有机挥发性比无机强，我建议不要用同样的方法进行配置。大肚吸管对有机来说误差应该挺大的，我一般用气密针，没有气密针，用手动进样针也可以，直接用其溶剂进行稀释
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