主题:【第六届原创】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

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dahua1981
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确实分离度太低了
不过这个柱子估计也就这样了
换极性大点的柱子或许好点
symmacros
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作者通过优化色谱分析条件达到分离目是个不错的方法,谢分享。
wc5778599
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我在河北大鹏医药化工有限公司做质检有些年了,2,4(2,6)-二甲基苯胺的在气相上的分离我们做了10几年了,很专业。你这样的论文别再误导别人了!
symmacros
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我在河北大鹏医药化工有限公司做质检有些年了,2,4(2,6)-二甲基苯胺的在气相上的分离我们做了10几年了,很专业。你这样的论文别再误导别人了!

请问您是怎样分离的?能介绍一下吗?
dahua1981
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技术问题大家可以相互交流讨论
我做的起码有数据和谱图支撑
如果有条件可以去验证
不能单凭你做10几年就证明我的是不可行了
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2011/11/4 11:03:07 Last edit by dahua1981
dahua1981
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如果我的实验有问题
希望您能给明确指出来
这样大家也可以交流
马克思的战友
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支持dahua1981。
wc5778599说别人的错是要讲证据的。摆谱图谈数据。
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2011/11/4 12:35:47 Last edit by qq469023950
七宝
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弱弱的问一下,是不是就是4,4’二氨基二苯甲烷和4,6’-二氨基二苯甲烷?
symmacros
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florius
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为什么2,4二甲基苯胺单标出峰时间和混标的出峰时间差这么多呢?一个35.688,一个35.339?相差有0.3min,而2,6二甲基苯胺单标和混标的保留时间差距又这么小,一个35.785,一个35.718??相差只有0.07
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2011/12/25 18:52:54 Last edit by florius
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