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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】如何让原子吸收平行样数据更好？

浏览0 回复25 电梯直达
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wangjunyu
wangjunyu1113
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2011/10/6 18:14:30 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器要是性能不稳定也是很大的问题的
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马踏飞燕
langhuashang
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2011/10/7 10:33:16 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
平行好了就一定能说测定准确吗？未必吧？？
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千里一盏灯
zcm666
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2011/10/8 9:07:35 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测铅一定要注意酸度，酸度大于2%，数据会明显偏低
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wmj31
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2011/10/8 18:30:37 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 千里一盏灯(zcm666) 发表:
测铅一定要注意酸度，酸度大于2%，数据会明显偏低

这个是指火焰还是石墨炉?能详细说说吗？
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wmj31
wmj31
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2011/10/8 18:42:16 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 benz1123(benz1123) 发表:
原文由 wmj31(wmj31) 发表:
原文由 benz1123(benz1123) 发表:
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
[qu我te]原文由 金水楼台先得月(albert800922) 发表:
是添加内标没有检测出来吗？你加的浓度多高？

这个问题也是很重要的，LZ的加标量是否合理？

你用的波长是217.0nm？如果是用283.3nm的波长，测铅添加一般是4ppb，就偏少了。你标准曲线的浓度点分别是多少？

加标多了不行，少了不行，能解释一下吗？我想多了可能超过线性范围，检测不准确，那少了呢？

加少了，不在线性范围内，结果也是不准确的。加的多少，秋月已说过了，我就不说了。
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