最近工作中测定Pb含量遇到相关问题,不知道有没有专家可以解惑一下
目前是使用热电的FAAS,自带氘灯校正,1小时预热,吸光度会正常漂移 正负0.0007Abs/15分钟左右(不一定是这个值),看了验收报告里的限值小了很多很多,觉得应该是一起的正常参数
目前因为Fe谱线在217.0nm测定Pb时干扰严重,看是慢慢转换到283.3来测定金属中的Pb
为了验证干扰,同种样品溶液再读完283.3的谱线后不熄火直接换波长217.0nm来重新读
读出来结果基本上283.3-217.0nm=30ppm左右
而且217.0nm的数据中很多技术样品都有校正过度的现象,也就是显示-0.0050甚至更低的吸光度,但是我们金属本来limit就只有100ppm而且还是3组合测,也就是说30ppm已经足够决定一个sample到底是pass还是需要进一步拆分测试了。现在真不知道该怎么做