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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】同样的数据将X Y交换结果为什么不一样呢？

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秋月芙蓉
ljhciq
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2011/10/15 7:33:40 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ghostermen(ghostermen) 发表:
有些原吸软件是有A=KC+B和C=KA+B 两种

原吸以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线，如何为两种呢
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ghostermen
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2011/10/15 7:59:44 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谁是横坐标谁是纵坐标全是人为规定的，应该可以互换，一条直线你把他X,Y调换了他还是同一条的。
我想法COFFEE差不多，可能是拟合时误差所至，可能得找个学数学的才能解释清楚！
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sandhuang
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2011/10/15 9:06:23 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ghostermen(ghostermen) 发表:
谁是横坐标谁是纵坐标全是人为规定的，应该可以互换，一条直线你把他X,Y调换了他还是同一条的。
我想法COFFEE差不多，可能是拟合时误差所至，可能得找个学数学的才能解释清楚！

我不这么看，如果可以随意互换，还有什么可比性
再说数据组互换，当然不一样，除非是45度角的直线
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wangxiaohua11
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2011/10/15 9:28:09 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该可以互换 ，两条有差异还是原本这条曲线线性就不好，而且你可以将A、B值多取几个小数点啊，以浓度为横坐标，信号值为纵坐标还是习惯，看起来顺眼罢了
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wangxiaohua11
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2011/10/15 9:44:44 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
下面是我做Cr 时的曲线

0

0.2

0.02

0.4

0.039

0.6

0.058

0.8

0.079

1

0.099





图一  浓度为横坐标，吸光度为纵坐标



图二  吸光度为横坐标，浓度为纵坐标



当信号值为0.061时， 浓度各为 0.620060和0.619908 
我的图表怎么没有显示呢 我传附件了
附件：
新建 Microsoft Word 文档.doc
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2011/10/15 10:06:30 Last edit by wangxiaohua11
秋月芙蓉
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2011/10/15 10:07:11 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
帮LS截图上来讨论


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秋月芙蓉
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2011/10/15 10:49:45 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
找了一组数据来计算，应该是可以互换的
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2011/10/15 10:51:40 Last edit by ljhciq
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2011/10/15 10:55:39 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
个人认为LZ的问题在于，r值离1越远，差异越大
另外，反过来的计算，对于截距、检测限的指标将无法比较了
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ghostermen
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2011/10/15 12:01:46 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该上线性越差，反一下就差得越大了，为什么要规定用浓度做横坐标，信号做纵坐标呢，有理论依据没？接触过的GC,LC,AAS,UV等基本都是用浓度做横坐标，信号做纵坐标
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秋月芙蓉
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2011/10/15 14:55:35 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以下为PE版面 lizhixuan专家的见解：
这个是标准曲线问题，AA不能有吸光度大于0.4或者0.5假如去掉6和8两个点就是一样了。只去掉8这个点，差异就很少检测员基本知识问题，不能做出0.5以上的吸光度
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