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主题：【求助】谁能告诉我这是什么

浏览0 回复11 电梯直达
rain706
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发表于：2011/10/20 10:58:45 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
下图是我的肽段样品图，其中出现了两个很宽，信号很强的峰，不知道是样品，还是污染，有人能告诉我吗？为什么会出现这么宽的拖尾？
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2011/10/20 11:29:38 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以走空白看看是不是污染。
看不清信号绝对响应强度，如果很高，可能是过载了。如果不是很高，有可能是方法不合适。
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wuyuandaai
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2011/10/20 11:35:30 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
像是污染！
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rain706
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2011/10/20 11:53:47 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 胜邪(nankingee) 发表:
可以走空白看看是不是污染。
看不清信号绝对响应强度，如果很高，可能是过载了。如果不是很高，有可能是方法不合适。

你好，你是这么判断过载的，好像我是真的过载了，但过载会出现这种现象吗？
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2011/10/20 11:56:40 Last edit by rain706
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2011/10/20 17:01:58 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 rain706(rain706) 发表:
原文由 胜邪(nankingee) 发表:
可以走空白看看是不是污染。
看不清信号绝对响应强度，如果很高，可能是过载了。如果不是很高，有可能是方法不合适。

你好，你是这么判断过载的，好像我是真的过载了，但过载会出现这种现象吗？


如果信号响应很高，峰顶趋于平台状，且出峰时间很长，峰形前倾，我会怀疑是浓度过大，过载了。不排除是有许多东西在一起没有分开。稀释一百倍再看看。
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netsking
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2011/10/20 22:57:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 胜邪(nankingee) 发表:
原文由 rain706(rain706) 发表:
原文由 胜邪(nankingee) 发表:
可以走空白看看是不是污染。
看不清信号绝对响应强度，如果很高，可能是过载了。如果不是很高，有可能是方法不合适。

你好，你是这么判断过载的，好像我是真的过载了，但过载会出现这种现象吗？


如果信号响应很高，峰顶趋于平台状，且出峰时间很长，峰形前倾，我会怀疑是浓度过大，过载了。不排除是有许多东西在一起没有分开。稀释一百倍再看看。


很受益. 谢谢分享，十分感谢。除了浓度之外, 还与样品的配置的溶剂也有关吧.
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suiniubei
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2011/10/21 0:37:41 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是用液质联用吧？还有一种可能：去溶剂那块的干燥气流过小或者不稳。导致溶剂进去了。
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ericson114
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2011/10/21 16:48:17 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 rain706(rain706) 发表:
下图是我的肽段样品图，其中出现了两个很宽，信号很强的峰，不知道是样品，还是污染，有人能告诉我吗？为什么会出现这么宽的拖尾？
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ericson114
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2011/10/21 16:50:57 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个应该是某种物质的污染吧
看起来不像是过载，毕竟前面出了一些小蜂，而且强度也不高
而且这个物质的带电是一价的，应该不是肽段，所以估计是前期处理样品时引入的物质，比如一些去垢剂什么的
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2011/10/21 17:04:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ericson114(ericson114) 发表:
这个应该是某种物质的污染吧
看起来不像是过载，毕竟前面出了一些小蜂，而且强度也不高
而且这个物质的带电是一价的，应该不是肽段，所以估计是前期处理样品时引入的物质，比如一些去垢剂什么的

你说的也有点道理，但前期过了一个阳离子交换柱，图上的是中间的组分，而开始和最后的组分都没有这些污染，所想问你两个问题，一个是阳离子交换柱如何才知道柱效下降了，一般能用多久？另一个问题是，如果是污染，阳离子交换柱上的能洗干净吗？谢谢哈
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rain706
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2011/10/21 17:11:35 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 胜邪(nankingee) 发表:
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原文由 胜邪(nankingee) 发表:
可以走空白看看是不是污染。
看不清信号绝对响应强度，如果很高，可能是过载了。如果不是很高，有可能是方法不合适。

你好，你是这么判断过载的，好像我是真的过载了，但过载会出现这种现象吗？


如果信号响应很高，峰顶趋于平台状，且出峰时间很长，峰形前倾，我会怀疑是浓度过大，过载了。不排除是有许多东西在一起没有分开。稀释一百倍再看看。

稀释的样品上样后峰行很好的，没有出现这种情况，我的样品是走过阳离子交换柱的，这个图是中间组分的鉴定图，而开始和最后几分钟的也没有出现这种情况，所以我也怀疑是污染，因为，这个峰在我们上几批样品中没有鉴定到，上几次采用的是HCD的鉴定方式，这次是CID的鉴定方式，但理论上它们的一级谱图应该是一样的啊，不知道我说的你还能明白，（呵呵，表达不怎么好）
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