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主题：【已应助】溶剂对GCMS样品出峰是否有影响

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symmacros
jimzhu
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2011/11/3 14:37:59 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 七宝(vargas1983) 发表:
个人认为是由于溶剂与色谱柱不兼容造成的。朱老师怎么认为呢？


有可能，溶剂在这个柱子上出峰不好。不知道楼主用什么固定相的柱子？
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七宝
vargas1983
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2011/11/3 15:32:29 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱使用的是DB-WAX的，30m*0.25mm*0.25um
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tdbjphn
tdbjphn
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2019/11/15 16:39:25 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做多环芳烃 同样遇到了相同的问题，样液峰形非常好，分离也不错，但是标准液的苯并a蒽与?不能分开了。换了不同的溶剂在试验，楼主的乙酸乙酯溶剂我也在试。希望能好吧。我也觉得不同溶剂对分离有影响，想不到会这么大，楼主的实践给了我信心！理论上应该可以做些解释，但是有谁有这方面的相关总结吗？我网上查了相关内容很少。
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