主题:【讨论】Pb测定赶酸讨论

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wst129
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大家好,最近做Pb,参照的是GB 5009.12上食品中Pb测定的标准。
在论坛里看到很多工作者说微波消解后腰赶酸,我的样品是塑料材料,称取0.2g,加5mL HNO3 加2mL H2O2 消解完后预定容到100mL。要不要赶酸啊?看了大家的交流,说一般要赶酸至0.5-1mL,因为酸会损坏石墨管等仪器部件。
但国标上标液是用0.5mol/L 的硝酸为溶剂配置(约2%的硝酸),若我也赶酸至0.5-1mL,再用水定容,则标液体系与样品体系就不一样了。

不知道大家一般是怎么做的?

一般石墨炉应该能接受2%的硝酸体系吧。
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zzpwss123
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我们石墨炉平时用的是1%的稀硝酸体系,这个要看石墨管吧,买个进口的没有太大问题。
tangtang
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wmj31
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貌似0.5mol/L 的硝酸换算过去,应为3.2%左右。一般赶酸近干,再用和标准溶液同样的浓度的酸稀释。
happy爱米粒
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如果酸度不大,灵敏度又可以满足要求,不用赶酸的
ldgfive
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lotuslau
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桌子下面少个八
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原文由 wmj31(wmj31) 发表:
貌似0.5mol/L 的硝酸换算过去,应为3.2%左右。一般赶酸近干,再用和标准溶液同样的浓度的酸稀释。


赞成。平时都是这么干的。

算了一下硝酸浓度,平时用的65%-68%的浓硝酸,约700g/500mL,换算为摩尔浓度大约为15mol/L。这样0.5mol/L的硝酸溶液为3.3%左右(对于65%-68%的浓硝酸溶液的3.3%)。
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